CAJ | 학술논문

目的探讨抑制核因子-κB(NF-κB)对内皮细胞活化及内皮细胞与T淋巴细胞粘附的影响.方法应用pCMV-IκBαM质粒建立稳定表达突变型IκBα蛋白的内皮细胞系,同时以表达野生型IκBα蛋白(pCMV-IκBα)的内皮细胞作为对照.通过逆转录聚合酶链反应及流式细胞仪检测细胞表面细胞间粘附分子1(ICAM-1)、血管细胞粘附分子1(VCAM-1)和P-选择素的变化,并将两种转染细胞分别与人T淋巴细胞株Jurkat细胞混合培养,通过相差显微镜下细胞计数来观察内皮细胞与T淋巴细胞的粘附情况.结果高表达突变型IκBα蛋白的内皮细胞的NF-κB活性被显著抑制,其ICAM-1 mRNA和VCAM-1 mRNA水平明显低于对照细胞(P＜0.05),细胞表面的ICAM-1、VCAM-1和P-选择素的表达较对照细胞显著减少(P＜0.05),与T淋巴细胞的粘附较对照细胞显著减少(P＜0.05).结论抑制核因子-κB的活性能有效减少内皮细胞与T淋巴细胞的粘附.
목적탐토억제핵인자-κB(NF-κB)대내피세포활화급내피세포여T림파세포점부적영향.방법응용pCMV-IκBαM질립건립은정표체돌변형IκBα단백적내피세포계,동시이표체야생형IκBα단백(pCMV-IκBα)적내피세포작위대조.통과역전록취합매련반응급류식세포의검측세포표면세포간점부분자1(ICAM-1)、혈관세포점부분자1(VCAM-1)화P-선택소적변화,병장량충전염세포분별여인T림파세포주Jurkat세포혼합배양,통과상차현미경하세포계수래관찰내피세포여T림파세포적점부정황.결과고표체돌변형IκBα단백적내피세포적NF-κB활성피현저억제,기ICAM-1 mRNA화VCAM-1 mRNA수평명현저우대조세포(P＜0.05),세포표면적ICAM-1、VCAM-1화P-선택소적표체교대조세포현저감소(P＜0.05),여T림파세포적점부교대조세포현저감소(P＜0.05).결론억제핵인자-κB적활성능유효감소내피세포여T림파세포적점부.