眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2004年
2期
156-160
,共5页
陈飞%魏厚仁%曾艳彩%吕源淑%张樱
陳飛%魏厚仁%曾豔綵%呂源淑%張櫻
진비%위후인%증염채%려원숙%장앵
原发性开角型青光眼%维拉帕米%转化生长因子%小梁细胞%细胞外基质
原髮性開角型青光眼%維拉帕米%轉化生長因子%小樑細胞%細胞外基質
원발성개각형청광안%유랍파미%전화생장인자%소량세포%세포외기질
目的研究维拉帕米(Verapamil)在抑制牛眼小梁细胞(BTMC)合成细胞外基质(ECM)的同时,对BTMC表达转化生长因子-β1(TGF-β1)、TGFβ2的影响.方法采用半定量RT-PCR和免疫组化结合计算机图像分析技术分别检测等于和低于0.01 mg/mL Verapamil对BTMC表达TGFβ1、TGFβ2蛋白和mRNA.结果0.001、0.005、0.0l mg/mLVerapamil可质量浓度依赖性抑制BTMC表达TGFβ1、TGFβ2蛋白和mRNA(P＜0.05),且0.01 mg/mL Verapamil可完全抑制TGF-β1的蛋白合成,同样质量浓度的Verapamil对TGF-β1的抑制程度要大于TGF-β2(P＜0.05).结论Verapamil抑制BTMC合成ECM的机制可能为抑制TGF-β表达,这种抑制是在转录水平上,且对TGF-β1的抑制可能在其中起主要作用.此外,TGF-β可通过自分泌方式作用BTMC,促进ECM的合成,进一步为Verapamil在发病学环节上防治原发性开角型青光眼提供实验依据.
目的研究維拉帕米(Verapamil)在抑製牛眼小樑細胞(BTMC)閤成細胞外基質(ECM)的同時,對BTMC錶達轉化生長因子-β1(TGF-β1)、TGFβ2的影響.方法採用半定量RT-PCR和免疫組化結閤計算機圖像分析技術分彆檢測等于和低于0.01 mg/mL Verapamil對BTMC錶達TGFβ1、TGFβ2蛋白和mRNA.結果0.001、0.005、0.0l mg/mLVerapamil可質量濃度依賴性抑製BTMC錶達TGFβ1、TGFβ2蛋白和mRNA(P＜0.05),且0.01 mg/mL Verapamil可完全抑製TGF-β1的蛋白閤成,同樣質量濃度的Verapamil對TGF-β1的抑製程度要大于TGF-β2(P＜0.05).結論Verapamil抑製BTMC閤成ECM的機製可能為抑製TGF-β錶達,這種抑製是在轉錄水平上,且對TGF-β1的抑製可能在其中起主要作用.此外,TGF-β可通過自分泌方式作用BTMC,促進ECM的閤成,進一步為Verapamil在髮病學環節上防治原髮性開角型青光眼提供實驗依據.
목적연구유랍파미(Verapamil)재억제우안소량세포(BTMC)합성세포외기질(ECM)적동시,대BTMC표체전화생장인자-β1(TGF-β1)、TGFβ2적영향.방법채용반정량RT-PCR화면역조화결합계산궤도상분석기술분별검측등우화저우0.01 mg/mL Verapamil대BTMC표체TGFβ1、TGFβ2단백화mRNA.결과0.001、0.005、0.0l mg/mLVerapamil가질량농도의뢰성억제BTMC표체TGFβ1、TGFβ2단백화mRNA(P＜0.05),차0.01 mg/mL Verapamil가완전억제TGF-β1적단백합성,동양질량농도적Verapamil대TGF-β1적억제정도요대우TGF-β2(P＜0.05).결론Verapamil억제BTMC합성ECM적궤제가능위억제TGF-β표체,저충억제시재전록수평상,차대TGF-β1적억제가능재기중기주요작용.차외,TGF-β가통과자분비방식작용BTMC,촉진ECM적합성,진일보위Verapamil재발병학배절상방치원발성개각형청광안제공실험의거.
