CAJ | 학술논문

[目的] 探讨α2A-肾上腺素能受体基因-1296位单核苷酸多态性对受体基因转录活性的影响.[方法] 以基因组DNA为模板,扩增α2A-肾上腺素能受体基因5′侧翼序列(2 085 bp),-1 296位分别为g或c,与报告基因载体pGL3-enhancer相连接,构建重组载体,分别与pRL-CMV共转染人绒癌细胞JEG-3,检测荧光素酶相对表达量.[结果] 成功构建重组质粒pGL3FSg/pGL3FSc,荧光素酶检测结果显示,当5′侧翼-1 296位为g时,荧光素酶基因表达量高,而为c时,荧光素酶基因表达量低.[结论] α2A-肾上腺素能受体基因5′侧翼-1 296位为g时,基因转录活性较高;为c时,基因转录活性较低.
[목적] 탐토α2A-신상선소능수체기인-1296위단핵감산다태성대수체기인전록활성적영향.[방법] 이기인조DNA위모판,확증α2A-신상선소능수체기인5′측익서렬(2 085 bp),-1 296위분별위g혹c,여보고기인재체pGL3-enhancer상련접,구건중조재체,분별여pRL-CMV공전염인융암세포JEG-3,검측형광소매상대표체량.[결과] 성공구건중조질립pGL3FSg/pGL3FSc,형광소매검측결과현시,당5′측익-1 296위위g시,형광소매기인표체량고,이위c시,형광소매기인표체량저.[결론] α2A-신상선소능수체기인5′측익-1 296위위g시,기인전록활성교고;위c시,기인전록활성교저.