中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2003年
6期
527-529
,共3页
新城疫病毒%融合蛋白基因%减毒沙门氏菌%DNA疫苗载体
新城疫病毒%融閤蛋白基因%減毒沙門氏菌%DNA疫苗載體
신성역병독%융합단백기인%감독사문씨균%DNA역묘재체
探讨了以减毒鼠伤寒沙门氏菌为载体传递新城疫病毒DNA疫苗的安全性、免疫原性和可行性.将含新城疫病毒(NDV)F48E9株融合蛋白(F)基因的真核表达质粒pcDNA3-F的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌ZJ111株(ZJ111/pcDNA3-F菌株),以108CFU进行首免,2周后二免,二免后4周攻击强毒株F48E9,观察其安全性和免疫原性,同时设只含空载体pcDNA3的ZJ111/pcDNA3菌株对照及口服PBS对照.结果表明:重组ZJ111/pcDNA3-F菌株具有良好的安全性,对强毒株攻击的保护率达64.7%.重组ZJ111/pcDNA3-F菌株不仅能诱导雏鸡产生NDV ELISA抗体,而且诱导产生的法氏囊B淋巴细胞和胸腺T淋巴细胞增殖反应显著高于ZJ111/pcDNA3对照组.这些结果提示,减毒沙门氏菌为载体不仅可直接将NDV F基因呈递给鸡体细胞进行表达,产生抗NDV的体液免疫,而且还可诱导细胞免疫应答.
探討瞭以減毒鼠傷寒沙門氏菌為載體傳遞新城疫病毒DNA疫苗的安全性、免疫原性和可行性.將含新城疫病毒(NDV)F48E9株融閤蛋白(F)基因的真覈錶達質粒pcDNA3-F的重組減毒鼠傷寒沙門氏菌ZJ111株(ZJ111/pcDNA3-F菌株),以108CFU進行首免,2週後二免,二免後4週攻擊彊毒株F48E9,觀察其安全性和免疫原性,同時設隻含空載體pcDNA3的ZJ111/pcDNA3菌株對照及口服PBS對照.結果錶明:重組ZJ111/pcDNA3-F菌株具有良好的安全性,對彊毒株攻擊的保護率達64.7%.重組ZJ111/pcDNA3-F菌株不僅能誘導雛鷄產生NDV ELISA抗體,而且誘導產生的法氏囊B淋巴細胞和胸腺T淋巴細胞增殖反應顯著高于ZJ111/pcDNA3對照組.這些結果提示,減毒沙門氏菌為載體不僅可直接將NDV F基因呈遞給鷄體細胞進行錶達,產生抗NDV的體液免疫,而且還可誘導細胞免疫應答.
탐토료이감독서상한사문씨균위재체전체신성역병독DNA역묘적안전성、면역원성화가행성.장함신성역병독(NDV)F48E9주융합단백(F)기인적진핵표체질립pcDNA3-F적중조감독서상한사문씨균ZJ111주(ZJ111/pcDNA3-F균주),이108CFU진행수면,2주후이면,이면후4주공격강독주F48E9,관찰기안전성화면역원성,동시설지함공재체pcDNA3적ZJ111/pcDNA3균주대조급구복PBS대조.결과표명:중조ZJ111/pcDNA3-F균주구유량호적안전성,대강독주공격적보호솔체64.7%.중조ZJ111/pcDNA3-F균주불부능유도추계산생NDV ELISA항체,이차유도산생적법씨낭B림파세포화흉선T림파세포증식반응현저고우ZJ111/pcDNA3대조조.저사결과제시,감독사문씨균위재체불부가직접장NDV F기인정체급계체세포진행표체,산생항NDV적체액면역,이차환가유도세포면역응답.
