精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2003年
11期
685-688
,共4页
吕九琢%冯雷%徐亚贤%柴金荣%沈静
呂九琢%馮雷%徐亞賢%柴金榮%瀋靜
려구탁%풍뢰%서아현%시금영%침정
3-甲基-6-叔丁基苯酚%烷基化反应%烷基转移反应%抗氧剂
3-甲基-6-叔丁基苯酚%烷基化反應%烷基轉移反應%抗氧劑
3-갑기-6-숙정기분분%완기화반응%완기전이반응%항양제
对3-甲基-6-叔丁基苯酚的合成工艺进行了研究.合成工艺分为两步,第1步:以浓硫酸为催化剂,n(间甲酚)∶ n(异丁烯)=1.00∶ 0.95,催化剂的用量为间甲酚总质量的2.0%,反应温度为80 ℃,常压,反应时间为3 h.反应结束后用w(NaOH)=20%水溶液处理,将有机相在0.001 MPa下蒸馏,收集120～123 ℃的馏分即为3-甲基-6-叔丁基苯酚,收率为78%(以间甲酚计).第2步:将分出3-甲基-6-叔丁基苯酚后剩余的釜底液进行烷基转移反应,按m(间甲酚)∶ m(釜底液)=1∶ 2,不通入异丁烯,其他条件和后处理方法同第1步反应,得到3-甲基-6-叔丁基苯酚.釜底液的一次回收利用率达到70%,3-甲基-6-叔丁基苯酚的总收率达到93.4%.
對3-甲基-6-叔丁基苯酚的閤成工藝進行瞭研究.閤成工藝分為兩步,第1步:以濃硫痠為催化劑,n(間甲酚)∶ n(異丁烯)=1.00∶ 0.95,催化劑的用量為間甲酚總質量的2.0%,反應溫度為80 ℃,常壓,反應時間為3 h.反應結束後用w(NaOH)=20%水溶液處理,將有機相在0.001 MPa下蒸餾,收集120～123 ℃的餾分即為3-甲基-6-叔丁基苯酚,收率為78%(以間甲酚計).第2步:將分齣3-甲基-6-叔丁基苯酚後剩餘的釜底液進行烷基轉移反應,按m(間甲酚)∶ m(釜底液)=1∶ 2,不通入異丁烯,其他條件和後處理方法同第1步反應,得到3-甲基-6-叔丁基苯酚.釜底液的一次迴收利用率達到70%,3-甲基-6-叔丁基苯酚的總收率達到93.4%.
대3-갑기-6-숙정기분분적합성공예진행료연구.합성공예분위량보,제1보:이농류산위최화제,n(간갑분)∶ n(이정희)=1.00∶ 0.95,최화제적용량위간갑분총질량적2.0%,반응온도위80 ℃,상압,반응시간위3 h.반응결속후용w(NaOH)=20%수용액처리,장유궤상재0.001 MPa하증류,수집120～123 ℃적류분즉위3-갑기-6-숙정기분분,수솔위78%(이간갑분계).제2보:장분출3-갑기-6-숙정기분분후잉여적부저액진행완기전이반응,안m(간갑분)∶ m(부저액)=1∶ 2,불통입이정희,기타조건화후처리방법동제1보반응,득도3-갑기-6-숙정기분분.부저액적일차회수이용솔체도70%,3-갑기-6-숙정기분분적총수솔체도93.4%.
