精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2000年
10期
567-569
,共3页
田立颖%杜杨%吉法祥%魏焕曹
田立穎%杜楊%吉法祥%魏煥曹
전립영%두양%길법상%위환조
季铵盐%二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物%阳离子聚合物
季銨鹽%二甲基二烯丙基氯化銨-丙烯酰胺共聚物%暘離子聚閤物
계안염%이갑기이희병기록화안-병희선알공취물%양리자취합물
用二步法合成了季铵盐阳离子单体N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC).第一步,向反应瓶中加入1 mol二甲胺的水溶液,控制温度40 ℃以下,滴加1 mol氯丙烯和1 mol NaOH水溶液(其质量分数为40%).滴加完后再反应2 h,分取上层有机相;第二步,将有机相加入反应瓶中,同时加入适量的丙酮,控制温度在30 ℃以下,滴加1 mol氯丙烯,反应4 h.过滤、洗涤、干燥得阳离子单体DMDAAC,总转化率为63%.以n(DMDAAC):n(丙烯酸胺)=1:3在水溶液中共聚,合成了阳离子共聚物[P(DMDAAC-AM)].反应以分别占单体总质量的0.5%的过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂,反应温度40 ℃,反应时间6～8 h.并利用IR、1HNMR对单体和共聚物进行了结构表征.
用二步法閤成瞭季銨鹽暘離子單體N,N-二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC).第一步,嚮反應瓶中加入1 mol二甲胺的水溶液,控製溫度40 ℃以下,滴加1 mol氯丙烯和1 mol NaOH水溶液(其質量分數為40%).滴加完後再反應2 h,分取上層有機相;第二步,將有機相加入反應瓶中,同時加入適量的丙酮,控製溫度在30 ℃以下,滴加1 mol氯丙烯,反應4 h.過濾、洗滌、榦燥得暘離子單體DMDAAC,總轉化率為63%.以n(DMDAAC):n(丙烯痠胺)=1:3在水溶液中共聚,閤成瞭暘離子共聚物[P(DMDAAC-AM)].反應以分彆佔單體總質量的0.5%的過硫痠鉀和亞硫痠氫鈉為引髮劑,反應溫度40 ℃,反應時間6～8 h.併利用IR、1HNMR對單體和共聚物進行瞭結構錶徵.
용이보법합성료계안염양리자단체N,N-이갑기이희병기록화안(DMDAAC).제일보,향반응병중가입1 mol이갑알적수용액,공제온도40 ℃이하,적가1 mol록병희화1 mol NaOH수용액(기질량분수위40%).적가완후재반응2 h,분취상층유궤상;제이보,장유궤상가입반응병중,동시가입괄량적병동,공제온도재30 ℃이하,적가1 mol록병희,반응4 h.과려、세조、간조득양리자단체DMDAAC,총전화솔위63%.이n(DMDAAC):n(병희산알)=1:3재수용액중공취,합성료양리자공취물[P(DMDAAC-AM)].반응이분별점단체총질량적0.5%적과류산갑화아류산경납위인발제,반응온도40 ℃,반응시간6～8 h.병이용IR、1HNMR대단체화공취물진행료결구표정.
