有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2005年
4期
409-413
,共5页
胡吉嵘%曹卫国%丁维钰%叶青%高金森
鬍吉嶸%曹衛國%丁維鈺%葉青%高金森
호길영%조위국%정유옥%협청%고금삼
贫电子环丙烷衍生物%丁酸衍生物%多取代-3-丁烯酸衍生物
貧電子環丙烷衍生物%丁痠衍生物%多取代-3-丁烯痠衍生物
빈전자배병완연생물%정산연생물%다취대-3-정희산연생물
贫电子环丙烷衍生物1以精制四氢呋喃为溶剂,与2-巯基苯骈噻唑(2)封管加热反应,得到产物3和4.产物3经IR,MS,1H NMR,13C NMR和元素分析等数据确定其结构为:(R)-β取代-(R)-γ-(2-巯基)苯骈噻唑基-γ-对位取代苯基丁酸或(S)-β-取代-(S)-γ-(2-巯基)苯骈噻唑基-γ-对位取代苯基丁酸(3);产物4通过IR,MS,1H NMR,13C NMR,2D-NOESY谱和元素分析等数据确定其结构为:反式-β-取代-γ-对位取代苯基-3-丁烯酸(4).对生成产物的机理也进行了推测.
貧電子環丙烷衍生物1以精製四氫呋喃為溶劑,與2-巰基苯駢噻唑(2)封管加熱反應,得到產物3和4.產物3經IR,MS,1H NMR,13C NMR和元素分析等數據確定其結構為:(R)-β取代-(R)-γ-(2-巰基)苯駢噻唑基-γ-對位取代苯基丁痠或(S)-β-取代-(S)-γ-(2-巰基)苯駢噻唑基-γ-對位取代苯基丁痠(3);產物4通過IR,MS,1H NMR,13C NMR,2D-NOESY譜和元素分析等數據確定其結構為:反式-β-取代-γ-對位取代苯基-3-丁烯痠(4).對生成產物的機理也進行瞭推測.
빈전자배병완연생물1이정제사경부남위용제,여2-구기분병새서(2)봉관가열반응,득도산물3화4.산물3경IR,MS,1H NMR,13C NMR화원소분석등수거학정기결구위:(R)-β취대-(R)-γ-(2-구기)분병새서기-γ-대위취대분기정산혹(S)-β-취대-(S)-γ-(2-구기)분병새서기-γ-대위취대분기정산(3);산물4통과IR,MS,1H NMR,13C NMR,2D-NOESY보화원소분석등수거학정기결구위:반식-β-취대-γ-대위취대분기-3-정희산(4).대생성산물적궤리야진행료추측.
