高血压杂志
高血壓雜誌
고혈압잡지
2005年
6期
353-357
,共5页
陈永清%赵连友%郑强荪%李言川%尚福军%李爱国%王斌
陳永清%趙連友%鄭彊蓀%李言川%尚福軍%李愛國%王斌
진영청%조련우%정강손%리언천%상복군%리애국%왕빈
PTEN%辛伐他汀%高血压%大鼠%左心室肥厚
PTEN%辛伐他汀%高血壓%大鼠%左心室肥厚
PTEN%신벌타정%고혈압%대서%좌심실비후
目的观察辛伐他汀逆转自发性高血压大鼠(SHR)左心室肥厚(LVH)的作用及其与抑癌基因-第10号染色体缺失的张力蛋白同源区(PTEN)表达的关系.方法16只雄性8周龄SHR测量体重和收缩压后,随机分为SHR治疗组和SHR对照组,分别给予辛伐他汀和安慰剂灌胃治疗,性别、年龄、数量匹配的Wistar大鼠给予安慰剂治疗作为正常对照组,疗程10周,观察辛伐他汀对大鼠收缩压和左心室重量/体重比值(LVW/BW)的影响,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Westernblot)检测辛伐他汀对心肌组织PTEN表达的影响.结果(1)治疗前两组SHR收缩压无显著差异(P>0.05),均高于Wistar正常对照组大鼠(P<0.01);给予辛伐他汀后,SHR治疗组收缩压(217.3±8.5)mmHg较SHR对照组(220.8±9.9)mm Hg略有降低,但无统计学意义(P>0.05),且两组SHR收缩压仍高于Wistar正常对照组大鼠(126.0±5.8)mm Hg,差异非常显著(P<0.01).(2)SHR对照组大鼠的LVM/BW(4.10±0.13)mg/g明显高于Wistar正常对照组(3.04±0.12)mg/g,并有统计学意义(P<0.01),而SHR辛伐他汀治疗组的LVM/BW(3.73±0.08)mg/g较SHR对照组明显下降(P<0.01).(3)SHR对照组大鼠心肌组织PTEN的mRNA表达水平(0.36±0.04)低于Wistar正常对照组(0.87±0.05),差异非常显著(P<0.01),SHR治疗组大鼠的PTEN mRNA表达水平(0.60±0.05)较SHR对照组显著升高,并有统计学意义(P<0.01).(4)Wistar正常对照组、SHR对照组和SHR治疗组大鼠心肌组织PTEN蛋白表达水平分别为50.53±2.92、24.65±3.89和40.32±4.04,其中SHR对照组明显低于Wistar正常对照组(P<0.01),SHR治疗组则较SHR对照组显著升高(P<0.01).结论辛伐他汀能够逆转SHR的LVH,其机制可能与PTEN表达水平增加有关.
目的觀察辛伐他汀逆轉自髮性高血壓大鼠(SHR)左心室肥厚(LVH)的作用及其與抑癌基因-第10號染色體缺失的張力蛋白同源區(PTEN)錶達的關繫.方法16隻雄性8週齡SHR測量體重和收縮壓後,隨機分為SHR治療組和SHR對照組,分彆給予辛伐他汀和安慰劑灌胃治療,性彆、年齡、數量匹配的Wistar大鼠給予安慰劑治療作為正常對照組,療程10週,觀察辛伐他汀對大鼠收縮壓和左心室重量/體重比值(LVW/BW)的影響,採用逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)和蛋白免疫印跡法(Westernblot)檢測辛伐他汀對心肌組織PTEN錶達的影響.結果(1)治療前兩組SHR收縮壓無顯著差異(P>0.05),均高于Wistar正常對照組大鼠(P<0.01);給予辛伐他汀後,SHR治療組收縮壓(217.3±8.5)mmHg較SHR對照組(220.8±9.9)mm Hg略有降低,但無統計學意義(P>0.05),且兩組SHR收縮壓仍高于Wistar正常對照組大鼠(126.0±5.8)mm Hg,差異非常顯著(P<0.01).(2)SHR對照組大鼠的LVM/BW(4.10±0.13)mg/g明顯高于Wistar正常對照組(3.04±0.12)mg/g,併有統計學意義(P<0.01),而SHR辛伐他汀治療組的LVM/BW(3.73±0.08)mg/g較SHR對照組明顯下降(P<0.01).(3)SHR對照組大鼠心肌組織PTEN的mRNA錶達水平(0.36±0.04)低于Wistar正常對照組(0.87±0.05),差異非常顯著(P<0.01),SHR治療組大鼠的PTEN mRNA錶達水平(0.60±0.05)較SHR對照組顯著升高,併有統計學意義(P<0.01).(4)Wistar正常對照組、SHR對照組和SHR治療組大鼠心肌組織PTEN蛋白錶達水平分彆為50.53±2.92、24.65±3.89和40.32±4.04,其中SHR對照組明顯低于Wistar正常對照組(P<0.01),SHR治療組則較SHR對照組顯著升高(P<0.01).結論辛伐他汀能夠逆轉SHR的LVH,其機製可能與PTEN錶達水平增加有關.
목적관찰신벌타정역전자발성고혈압대서(SHR)좌심실비후(LVH)적작용급기여억암기인-제10호염색체결실적장력단백동원구(PTEN)표체적관계.방법16지웅성8주령SHR측량체중화수축압후,수궤분위SHR치료조화SHR대조조,분별급여신벌타정화안위제관위치료,성별、년령、수량필배적Wistar대서급여안위제치료작위정상대조조,료정10주,관찰신벌타정대대서수축압화좌심실중량/체중비치(LVW/BW)적영향,채용역전록취합매련식반응(RT-PCR)화단백면역인적법(Westernblot)검측신벌타정대심기조직PTEN표체적영향.결과(1)치료전량조SHR수축압무현저차이(P>0.05),균고우Wistar정상대조조대서(P<0.01);급여신벌타정후,SHR치료조수축압(217.3±8.5)mmHg교SHR대조조(220.8±9.9)mm Hg략유강저,단무통계학의의(P>0.05),차량조SHR수축압잉고우Wistar정상대조조대서(126.0±5.8)mm Hg,차이비상현저(P<0.01).(2)SHR대조조대서적LVM/BW(4.10±0.13)mg/g명현고우Wistar정상대조조(3.04±0.12)mg/g,병유통계학의의(P<0.01),이SHR신벌타정치료조적LVM/BW(3.73±0.08)mg/g교SHR대조조명현하강(P<0.01).(3)SHR대조조대서심기조직PTEN적mRNA표체수평(0.36±0.04)저우Wistar정상대조조(0.87±0.05),차이비상현저(P<0.01),SHR치료조대서적PTEN mRNA표체수평(0.60±0.05)교SHR대조조현저승고,병유통계학의의(P<0.01).(4)Wistar정상대조조、SHR대조조화SHR치료조대서심기조직PTEN단백표체수평분별위50.53±2.92、24.65±3.89화40.32±4.04,기중SHR대조조명현저우Wistar정상대조조(P<0.01),SHR치료조칙교SHR대조조현저승고(P<0.01).결론신벌타정능구역전SHR적LVH,기궤제가능여PTEN표체수평증가유관.