北京生物医学工程
北京生物醫學工程
북경생물의학공정
BEIJING BIOMEDICAL ENGINEERING
2006年
6期
631-633,657
,共4页
丁库克%许莉莉%王春燕%刘志翔%胡金麟%常小飞%曾衍钧
丁庫剋%許莉莉%王春燕%劉誌翔%鬍金麟%常小飛%曾衍鈞
정고극%허리리%왕춘연%류지상%호금린%상소비%증연균
剪切力%内皮细胞%离子通道%膜电流
剪切力%內皮細胞%離子通道%膜電流
전절력%내피세포%리자통도%막전류
目的 以脑微血管内皮细胞为实验对象,研究剪切力对内皮细胞膜电流的影响,并探讨细胞内的信号转导途径.方法 在体外培养大鼠脑微血管内皮细胞,利用平行板流动小室装置建立剪切力场,应用全细胞膜片钳的技术研究该细胞离子通道的力学敏感性问题.结果 在0.14×10-5N/cm2剪切力的作用下,细胞膜电流明显增加.剪切力诱导的电流有明显短暂的延迟现象,对具有高度特异性,胞外施加20mmol/L的TEA-Cl可明显抑制该电流.该电流具有TEA浓度依赖性,其IC50约为2.0mmol/L,符合延迟整流性钾电流特征(IKv).实验还表明,在膜电位为30mV、60mV与90mV时,诱导电流分别为(54.1±53.2)pA、(106.1±47.4)pA、(154.0±53.3)pA(n=8,p＜0.01).结论 剪切力对脑血管内皮细胞膜电流有影响,存在延迟整流性K+电流,对TEA高度敏感,通过对细胞去极化,可引出明显的内向电流.
目的 以腦微血管內皮細胞為實驗對象,研究剪切力對內皮細胞膜電流的影響,併探討細胞內的信號轉導途徑.方法 在體外培養大鼠腦微血管內皮細胞,利用平行闆流動小室裝置建立剪切力場,應用全細胞膜片鉗的技術研究該細胞離子通道的力學敏感性問題.結果 在0.14×10-5N/cm2剪切力的作用下,細胞膜電流明顯增加.剪切力誘導的電流有明顯短暫的延遲現象,對具有高度特異性,胞外施加20mmol/L的TEA-Cl可明顯抑製該電流.該電流具有TEA濃度依賴性,其IC50約為2.0mmol/L,符閤延遲整流性鉀電流特徵(IKv).實驗還錶明,在膜電位為30mV、60mV與90mV時,誘導電流分彆為(54.1±53.2)pA、(106.1±47.4)pA、(154.0±53.3)pA(n=8,p＜0.01).結論 剪切力對腦血管內皮細胞膜電流有影響,存在延遲整流性K+電流,對TEA高度敏感,通過對細胞去極化,可引齣明顯的內嚮電流.
목적 이뇌미혈관내피세포위실험대상,연구전절력대내피세포막전류적영향,병탐토세포내적신호전도도경.방법 재체외배양대서뇌미혈관내피세포,이용평행판류동소실장치건립전절력장,응용전세포막편겸적기술연구해세포리자통도적역학민감성문제.결과 재0.14×10-5N/cm2전절력적작용하,세포막전류명현증가.전절력유도적전류유명현단잠적연지현상,대구유고도특이성,포외시가20mmol/L적TEA-Cl가명현억제해전류.해전류구유TEA농도의뢰성,기IC50약위2.0mmol/L,부합연지정류성갑전류특정(IKv).실험환표명,재막전위위30mV、60mV여90mV시,유도전류분별위(54.1±53.2)pA、(106.1±47.4)pA、(154.0±53.3)pA(n=8,p＜0.01).결론 전절력대뇌혈관내피세포막전류유영향,존재연지정류성K+전류,대TEA고도민감,통과대세포거겁화,가인출명현적내향전류.
