精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2007年
1期
83-85
,共3页
羧甲基菊粉%取代度%光度滴定法
羧甲基菊粉%取代度%光度滴定法
최갑기국분%취대도%광도적정법
用光度滴定法测定了羧甲基菊粉的取代度.采用0.8×10-3 mol/L的CuSO4溶液滴定0.5 g/L的羧甲基菊粉钠溶液,在241 nm处检测滴定过程中溶液吸光度的变化.当溶液吸光度趋于恒定时,羧甲基菊粉钠已完全与Cu2+螯合.由消耗CuSO4溶液的体积确定羧甲基的含量,进而求得在m(菊粉):m(氯乙酸)=1:1.1、1:1.6、1:2.2时制得的3种不同羧甲基菊粉的取代度分别为0.34、0.43和0.48.
用光度滴定法測定瞭羧甲基菊粉的取代度.採用0.8×10-3 mol/L的CuSO4溶液滴定0.5 g/L的羧甲基菊粉鈉溶液,在241 nm處檢測滴定過程中溶液吸光度的變化.噹溶液吸光度趨于恆定時,羧甲基菊粉鈉已完全與Cu2+螯閤.由消耗CuSO4溶液的體積確定羧甲基的含量,進而求得在m(菊粉):m(氯乙痠)=1:1.1、1:1.6、1:2.2時製得的3種不同羧甲基菊粉的取代度分彆為0.34、0.43和0.48.
용광도적정법측정료최갑기국분적취대도.채용0.8×10-3 mol/L적CuSO4용액적정0.5 g/L적최갑기국분납용액,재241 nm처검측적정과정중용액흡광도적변화.당용액흡광도추우항정시,최갑기국분납이완전여Cu2+오합.유소모CuSO4용액적체적학정최갑기적함량,진이구득재m(국분):m(록을산)=1:1.1、1:1.6、1:2.2시제득적3충불동최갑기국분적취대도분별위0.34、0.43화0.48.
