果树学报
果樹學報
과수학보
JOURNAL OF FRUIT SCIENCE
2007年
4期
553-556,封3
,共5页
阔叶猕猴桃%遗传转化%根癌农杆菌%gus基因
闊葉獼猴桃%遺傳轉化%根癌農桿菌%gus基因
활협미후도%유전전화%근암농간균%gus기인
为了提高阔叶猕猴桃的遗传转化效率,以阔叶猕猴桃叶柄为试材,通过根癌农杆菌介导法进行了遗传转化技术参数的研究.结果表明,叶柄预培养3～4 d、用农杆菌悬浮液(D600 nm值O.5)感染10 min、共培养48 h、共培养时在培养基中加入200 μmol/L乙酰丁香酮处理可以获得较高的gus基因表达率.在供试的1 200个叶柄中获得了49个抗性芽,转化频率为4.1%.对转基因抗性材料进行PCR检测和gus基因组织化学染色,证实了外源基因已整合到阔叶猕猴桃的基因组中,并得到稳定表达.
為瞭提高闊葉獼猴桃的遺傳轉化效率,以闊葉獼猴桃葉柄為試材,通過根癌農桿菌介導法進行瞭遺傳轉化技術參數的研究.結果錶明,葉柄預培養3～4 d、用農桿菌懸浮液(D600 nm值O.5)感染10 min、共培養48 h、共培養時在培養基中加入200 μmol/L乙酰丁香酮處理可以穫得較高的gus基因錶達率.在供試的1 200箇葉柄中穫得瞭49箇抗性芽,轉化頻率為4.1%.對轉基因抗性材料進行PCR檢測和gus基因組織化學染色,證實瞭外源基因已整閤到闊葉獼猴桃的基因組中,併得到穩定錶達.
위료제고활협미후도적유전전화효솔,이활협미후도협병위시재,통과근암농간균개도법진행료유전전화기술삼수적연구.결과표명,협병예배양3～4 d、용농간균현부액(D600 nm치O.5)감염10 min、공배양48 h、공배양시재배양기중가입200 μmol/L을선정향동처리가이획득교고적gus기인표체솔.재공시적1 200개협병중획득료49개항성아,전화빈솔위4.1%.대전기인항성재료진행PCR검측화gus기인조직화학염색,증실료외원기인이정합도활협미후도적기인조중,병득도은정표체.
