时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
3期
603-605
,共3页
涂硕%韦星%赵小曼%余乐涵%万福生
塗碩%韋星%趙小曼%餘樂涵%萬福生
도석%위성%조소만%여악함%만복생
白英%A549细胞%细胞凋亡%Fas/FasL基因
白英%A549細胞%細胞凋亡%Fas/FasL基因
백영%A549세포%세포조망%Fas/FasL기인
目的 探讨白英提取液(STE)对人肺癌A549细胞凋亡及fas/fasL基因表达的影响.方法 体外培养肺癌A549细胞,以0(正常对照组),10,20和加mg/ml STE处理A549细胞48h,并以25mg/L顺铂(DDP)作为阳性对照.采用MTT法检测细胞增殖抑制率,TUNEL法检测凋亡率,半定量RT-PCR检测fas和fasL mRNA表达.结果 与正常对照组比较,STE各浓度组细胞增殖抑制率显著上升(P<0.01),细胞凋亡率明显升高(P<0.01),基因fas mRNA表达显著上升(P<0.05或P<0.01),而fasL mRNA表达明显下降(P<0.05或P<0.01).结论 STE通过上调fas基因和下调fasL基因表达,诱导细胞凋亡,从而抑制A549细胞增殖.
目的 探討白英提取液(STE)對人肺癌A549細胞凋亡及fas/fasL基因錶達的影響.方法 體外培養肺癌A549細胞,以0(正常對照組),10,20和加mg/ml STE處理A549細胞48h,併以25mg/L順鉑(DDP)作為暘性對照.採用MTT法檢測細胞增殖抑製率,TUNEL法檢測凋亡率,半定量RT-PCR檢測fas和fasL mRNA錶達.結果 與正常對照組比較,STE各濃度組細胞增殖抑製率顯著上升(P<0.01),細胞凋亡率明顯升高(P<0.01),基因fas mRNA錶達顯著上升(P<0.05或P<0.01),而fasL mRNA錶達明顯下降(P<0.05或P<0.01).結論 STE通過上調fas基因和下調fasL基因錶達,誘導細胞凋亡,從而抑製A549細胞增殖.
목적 탐토백영제취액(STE)대인폐암A549세포조망급fas/fasL기인표체적영향.방법 체외배양폐암A549세포,이0(정상대조조),10,20화가mg/ml STE처리A549세포48h,병이25mg/L순박(DDP)작위양성대조.채용MTT법검측세포증식억제솔,TUNEL법검측조망솔,반정량RT-PCR검측fas화fasL mRNA표체.결과 여정상대조조비교,STE각농도조세포증식억제솔현저상승(P<0.01),세포조망솔명현승고(P<0.01),기인fas mRNA표체현저상승(P<0.05혹P<0.01),이fasL mRNA표체명현하강(P<0.05혹P<0.01).결론 STE통과상조fas기인화하조fasL기인표체,유도세포조망,종이억제A549세포증식.
