CAJ | 학술논문

目的:研究p33ING1在非小细胞肺癌 ( NSCLC)中的表达及其与临床病理特征的关系;探讨p33ING1在NSCLC 发生、发展中的可能作用机制.方法: 用免疫组化SP法检测p33ING1在40例NSCLC 和10例正常肺组织中的表达.结果: p33ING1在NSCLC组织中阳性率(57.5%, 23/40)低于正常肺组织(100.0%, 10/10),两组有显著性差异(P＜0.05).p33ING1低表达与肺癌的分化程度、TNM分期及淋巴结转移均有关:p33ING1在无淋巴结转移组及淋巴结转移组癌组织中的阳性表达率分别为76.2% (16/21)、36.8% (7/19) ,两组有显著性差异(P＜0.05);在UICC 的TNM 分期Ⅰ～Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期组病例中分别为69.0% (20/29)、27.3% (3/11) (P＜ 0.05);在高、中、低分化组病例中分别为87.5% (7/8)、66.7% (12/18) 和14.3% (2/14),其中高、低分化组间及中、低分化组间的阳性表达率均具有极显著差异(P＜0.01).p33ING1的表达与其他临床病理参数(患者性别、年龄、病理组织学类型等)不相关(P＞ 0.05).结论: p33ING1在NSCLC 中低表达,它的低表达对判断NSCLC 恶性程度、浸润甚至转移有重要价值.p33ING1蛋白的低表达在NSCLC 的发生发展中可能起重要作用.
목적:연구p33ING1재비소세포폐암 ( NSCLC)중적표체급기여림상병리특정적관계;탐토p33ING1재NSCLC 발생、발전중적가능작용궤제.방법: 용면역조화SP법검측p33ING1재40례NSCLC 화10례정상폐조직중적표체.결과: p33ING1재NSCLC조직중양성솔(57.5%, 23/40)저우정상폐조직(100.0%, 10/10),량조유현저성차이(P＜0.05).p33ING1저표체여폐암적분화정도、TNM분기급림파결전이균유관:p33ING1재무림파결전이조급림파결전이조암조직중적양성표체솔분별위76.2% (16/21)、36.8% (7/19) ,량조유현저성차이(P＜0.05);재UICC 적TNM 분기Ⅰ～Ⅱ기、Ⅲ～Ⅳ기조병례중분별위69.0% (20/29)、27.3% (3/11) (P＜ 0.05);재고、중、저분화조병례중분별위87.5% (7/8)、66.7% (12/18) 화14.3% (2/14),기중고、저분화조간급중、저분화조간적양성표체솔균구유겁현저차이(P＜0.01).p33ING1적표체여기타림상병리삼수(환자성별、년령、병리조직학류형등)불상관(P＞ 0.05).결론: p33ING1재NSCLC 중저표체,타적저표체대판단NSCLC 악성정도、침윤심지전이유중요개치.p33ING1단백적저표체재NSCLC 적발생발전중가능기중요작용.