基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2008年
7期
729-733
,共5页
高冀蓉%李洪权%李卓%刘英%李俊红%曾宪嘉%李辉
高冀蓉%李洪權%李卓%劉英%李俊紅%曾憲嘉%李輝
고기용%리홍권%리탁%류영%리준홍%증헌가%리휘
乙型肝炎%TNF-α基因%VDR基因%基因-基因交互作用
乙型肝炎%TNF-α基因%VDR基因%基因-基因交互作用
을형간염%TNF-α기인%VDR기인%기인-기인교호작용
目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)和维生紊D受体(VDR)基因多态位点交互作用与2型肝炎病毒(HBV)感染慢性化的关系.方法 391例慢性乙型肝炎(CHB)患者为病例组和212例乙型肝炎病毒自限性感染者为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测TNF-α基因启动子区-238G/A、-857C/T、-863C/A、VDR-TaqⅠT/C和FokⅠC/T位点的基因型,采用相乘模型分析基因-基因问的交互作用.结果 TNF-α-238 GA与VDR-FokⅠCT/CC(ORint=4.04)、TNF-α-863 CC与-857CC(ORint=1.26)、VDR-FokⅠCT/CC与TNF-α-857CC的基因间(ORint=1.37)均为正交互作用,增加HBV感染发展为慢性乙型肝炎的风险;TNF-α-238 GA与-857 CC(ORint=0.92)、VDR-FokⅠCT/CC与TNF-α-863 CC基因间(ORint=0.95)为负交互作用,降低HBV感染发展为慢性乙型肝炎的风险.结论 TNF-α和VDR基因间交互作用可能影响HBV感染结局.
目的 探討腫瘤壞死因子α(TNF-α)和維生紊D受體(VDR)基因多態位點交互作用與2型肝炎病毒(HBV)感染慢性化的關繫.方法 391例慢性乙型肝炎(CHB)患者為病例組和212例乙型肝炎病毒自限性感染者為對照組,應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)方法檢測TNF-α基因啟動子區-238G/A、-857C/T、-863C/A、VDR-TaqⅠT/C和FokⅠC/T位點的基因型,採用相乘模型分析基因-基因問的交互作用.結果 TNF-α-238 GA與VDR-FokⅠCT/CC(ORint=4.04)、TNF-α-863 CC與-857CC(ORint=1.26)、VDR-FokⅠCT/CC與TNF-α-857CC的基因間(ORint=1.37)均為正交互作用,增加HBV感染髮展為慢性乙型肝炎的風險;TNF-α-238 GA與-857 CC(ORint=0.92)、VDR-FokⅠCT/CC與TNF-α-863 CC基因間(ORint=0.95)為負交互作用,降低HBV感染髮展為慢性乙型肝炎的風險.結論 TNF-α和VDR基因間交互作用可能影響HBV感染結跼.
목적 탐토종류배사인자α(TNF-α)화유생문D수체(VDR)기인다태위점교호작용여2형간염병독(HBV)감염만성화적관계.방법 391례만성을형간염(CHB)환자위병례조화212례을형간염병독자한성감염자위대조조,응용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)방법검측TNF-α기인계동자구-238G/A、-857C/T、-863C/A、VDR-TaqⅠT/C화FokⅠC/T위점적기인형,채용상승모형분석기인-기인문적교호작용.결과 TNF-α-238 GA여VDR-FokⅠCT/CC(ORint=4.04)、TNF-α-863 CC여-857CC(ORint=1.26)、VDR-FokⅠCT/CC여TNF-α-857CC적기인간(ORint=1.37)균위정교호작용,증가HBV감염발전위만성을형간염적풍험;TNF-α-238 GA여-857 CC(ORint=0.92)、VDR-FokⅠCT/CC여TNF-α-863 CC기인간(ORint=0.95)위부교호작용,강저HBV감염발전위만성을형간염적풍험.결론 TNF-α화VDR기인간교호작용가능영향HBV감염결국.
