湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2008年
9期
977-979
,共3页
克隆%表达%纯化%结构域Tt APuX21蛋白
剋隆%錶達%純化%結構域Tt APuX21蛋白
극륭%표체%순화%결구역Tt APuX21단백
利用多聚酶链反应技术,扩增出编码结构域Tt APuX21的基因Tt apux21,然后将Tt apux21克隆到表达载体pET21a(+)中.得重组质粒.重组质粒命名为pEX21,并转化到表达宿主菌大肠杆菌Tuner 中.30℃、O-1mmol·L-1 IPTG诱导5h后.SDS-PAGE检验表明Tt APuX21获得高效表达.将表达产物加入到TalonTM树脂中,进行金属离子亲和层析,得纯化产物.
利用多聚酶鏈反應技術,擴增齣編碼結構域Tt APuX21的基因Tt apux21,然後將Tt apux21剋隆到錶達載體pET21a(+)中.得重組質粒.重組質粒命名為pEX21,併轉化到錶達宿主菌大腸桿菌Tuner 中.30℃、O-1mmol·L-1 IPTG誘導5h後.SDS-PAGE檢驗錶明Tt APuX21穫得高效錶達.將錶達產物加入到TalonTM樹脂中,進行金屬離子親和層析,得純化產物.
이용다취매련반응기술,확증출편마결구역Tt APuX21적기인Tt apux21,연후장Tt apux21극륭도표체재체pET21a(+)중.득중조질립.중조질립명명위pEX21,병전화도표체숙주균대장간균Tuner 중.30℃、O-1mmol·L-1 IPTG유도5h후.SDS-PAGE검험표명Tt APuX21획득고효표체.장표체산물가입도TalonTM수지중,진행금속리자친화층석,득순화산물.
