广东医学院学报
廣東醫學院學報
엄동의학원학보
JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE
2008年
3期
233-236
,共4页
大鼠%谷氨酸单钠%下丘脑弓状核%骨微构筑学%骨质疏松
大鼠%穀氨痠單鈉%下丘腦弓狀覈%骨微構築學%骨質疏鬆
대서%곡안산단납%하구뇌궁상핵%골미구축학%골질소송
目的 研究损毁大鼠下丘脑弓状核(ARC)对骨微构筑学的影响.方法 新生雌性Sprague-Dawley (SD)大鼠12只,用同窝对照的方法,按体质量从轻到重编号,用抽签法随机分为实验组和对照组,每组6只.实验组大鼠于出生后第1、3、5、7、9天皮下注射10%谷氨酸单钠(MSG)4g/kg B.W,对照组同法注射等体积生理盐水.各组大鼠皆存活至200d,以3%戊巴比妥钠腹腔麻醉,用4%多聚甲醛经左心室行全身灌注,取脑作下丘脑弓状核冠状面切片,HE染色.取各组大鼠左侧胫骨,用2.5%戊二醛固定,然后将胫骨近端作矢状面锯开,用作扫描电镜研究.另取右侧胫骨和第四腰椎,常规脱钙,石蜡包埋,矢状面连续切片,胶原特殊染色,用于显示骨小梁结构.用图象分析仪对弓状核正中隆起切面和骨组织进行照片和计量.结果 MSG大鼠弓状核神经细胞数量显著减少,骨的微构筑学出现明显破坏,发生了明显骨质疏松.结论 (1) 损毁大鼠下丘脑弓状核可导致骨微构筑学明显破坏,出现明显骨质疏松,首次命名为大鼠脑源性骨质疏松.(2)ARC参与骨代谢的调控.
目的 研究損燬大鼠下丘腦弓狀覈(ARC)對骨微構築學的影響.方法 新生雌性Sprague-Dawley (SD)大鼠12隻,用同窩對照的方法,按體質量從輕到重編號,用抽籤法隨機分為實驗組和對照組,每組6隻.實驗組大鼠于齣生後第1、3、5、7、9天皮下註射10%穀氨痠單鈉(MSG)4g/kg B.W,對照組同法註射等體積生理鹽水.各組大鼠皆存活至200d,以3%戊巴比妥鈉腹腔痳醉,用4%多聚甲醛經左心室行全身灌註,取腦作下丘腦弓狀覈冠狀麵切片,HE染色.取各組大鼠左側脛骨,用2.5%戊二醛固定,然後將脛骨近耑作矢狀麵鋸開,用作掃描電鏡研究.另取右側脛骨和第四腰椎,常規脫鈣,石蠟包埋,矢狀麵連續切片,膠原特殊染色,用于顯示骨小樑結構.用圖象分析儀對弓狀覈正中隆起切麵和骨組織進行照片和計量.結果 MSG大鼠弓狀覈神經細胞數量顯著減少,骨的微構築學齣現明顯破壞,髮生瞭明顯骨質疏鬆.結論 (1) 損燬大鼠下丘腦弓狀覈可導緻骨微構築學明顯破壞,齣現明顯骨質疏鬆,首次命名為大鼠腦源性骨質疏鬆.(2)ARC參與骨代謝的調控.
목적 연구손훼대서하구뇌궁상핵(ARC)대골미구축학적영향.방법 신생자성Sprague-Dawley (SD)대서12지,용동와대조적방법,안체질량종경도중편호,용추첨법수궤분위실험조화대조조,매조6지.실험조대서우출생후제1、3、5、7、9천피하주사10%곡안산단납(MSG)4g/kg B.W,대조조동법주사등체적생리염수.각조대서개존활지200d,이3%무파비타납복강마취,용4%다취갑철경좌심실행전신관주,취뇌작하구뇌궁상핵관상면절편,HE염색.취각조대서좌측경골,용2.5%무이철고정,연후장경골근단작시상면거개,용작소묘전경연구.령취우측경골화제사요추,상규탈개,석사포매,시상면련속절편,효원특수염색,용우현시골소량결구.용도상분석의대궁상핵정중륭기절면화골조직진행조편화계량.결과 MSG대서궁상핵신경세포수량현저감소,골적미구축학출현명현파배,발생료명현골질소송.결론 (1) 손훼대서하구뇌궁상핵가도치골미구축학명현파배,출현명현골질소송,수차명명위대서뇌원성골질소송.(2)ARC삼여골대사적조공.
