CAJ | 학술논문

目的:利用FeCl2 · 4H2O、FeCl3 · 6H2O、α-氰基丙烯酸正丁酯、盐酸阿霉素等试剂合成磁性阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的稳定胶体液,并研究其对MG-63型人骨肉瘤细胞的作用. 方法:①用FeCl2 · 4H2O、FeCl3 · 6H2O、盐酸阿霉素、α-氰基丙烯酸正丁酯等试剂合成磁性阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒.②在透射电镜下观察纳米粒的物理形态;用振动样品磁强计检测纳米粒的饱和磁化强度;用紫外分光光度计测定药物的包封率、载药量.③用扫描电镜观察、MTT法和流式细胞仪测定法检测其对MG-63型人骨肉瘤细胞的作用.结果:利用FeCl2 · 4H2O、FeCl3 · 6H2O、盐酸阿霉素、α-氰基丙烯酸正丁酯等试剂成功合成了一种稳定的棕色胶体溶液;透射电镜下观察,形态近似于球形,分散度好,平均直径184.60 nm;振动样品磁强计检测胶体中纳米粒的饱和磁化强度为0.558 emu/g,紫外分光光度计等仪器测定药物的包封率为90.73%,载药量为10.68%;通过扫描电镜、MTT法和流式细胞仪测定法检测,表明该胶体溶液较ADM对MG-63人骨肉瘤细胞有更强的抑制作用.结论:该胶体溶液性质稳定,药物颗粒不超过300 nm,理论上可以在动物血管中随循环流动而不会沉淀;该纳米粒的饱和磁化强度为0.558 emu/g,微粒可被4 250 Gs的磁场所吸引,以达到磁靶向的效应;药物的包封率为90.73%,载药量为10.68%,表明药物合成的效率较好;且该胶体溶液较ADM对MG-63人骨肉瘤细胞有更强的抑制作用,为下一步动物实验提供了基础.
목적:이용FeCl2 · 4H2O、FeCl3 · 6H2O、α-청기병희산정정지、염산아매소등시제합성자성아매소취청기병희산정정지납미립적은정효체액,병연구기대MG-63형인골육류세포적작용. 방법:①용FeCl2 · 4H2O、FeCl3 · 6H2O、염산아매소、α-청기병희산정정지등시제합성자성아매소취청기병희산정정지납미립.②재투사전경하관찰납미립적물리형태;용진동양품자강계검측납미립적포화자화강도;용자외분광광도계측정약물적포봉솔、재약량.③용소묘전경관찰、MTT법화류식세포의측정법검측기대MG-63형인골육류세포적작용.결과:이용FeCl2 · 4H2O、FeCl3 · 6H2O、염산아매소、α-청기병희산정정지등시제성공합성료일충은정적종색효체용액;투사전경하관찰,형태근사우구형,분산도호,평균직경184.60 nm;진동양품자강계검측효체중납미립적포화자화강도위0.558 emu/g,자외분광광도계등의기측정약물적포봉솔위90.73%,재약량위10.68%;통과소묘전경、MTT법화류식세포의측정법검측,표명해효체용액교ADM대MG-63인골육류세포유경강적억제작용.결론:해효체용액성질은정,약물과립불초과300 nm,이론상가이재동물혈관중수순배류동이불회침정;해납미립적포화자화강도위0.558 emu/g,미립가피4 250 Gs적자장소흡인,이체도자파향적효응;약물적포봉솔위90.73%,재약량위10.68%,표명약물합성적효솔교호;차해효체용액교ADM대MG-63인골육류세포유경강적억제작용,위하일보동물실험제공료기출.