福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
6期
478-481
,共4页
真菌%海藻糖酶%序列比对
真菌%海藻糖酶%序列比對
진균%해조당매%서렬비대
目的 获得酸性海藻糖酶基因(ATM1)并对其序列进行分析.方法根据已知序列设计引物,PCR扩增出金龟子绿僵菌ATM1的cDNA和DNA序列,对其推导的氨基酸序列基于多序列局部比对和结构的序列比对进行分析.结果ATM1 cDNA序列包含开放阅读框(ORF)3 219 bp,3'端非翻译区(3'UTR)175 bp和5'端非翻译区(5'UTR)498 bp.结论成功获得ATM1基因,通过序列分析确定出4组保守性功能序列.ATM1基因在CQMal02基因组中为单拷贝.
目的 穫得痠性海藻糖酶基因(ATM1)併對其序列進行分析.方法根據已知序列設計引物,PCR擴增齣金龜子綠僵菌ATM1的cDNA和DNA序列,對其推導的氨基痠序列基于多序列跼部比對和結構的序列比對進行分析.結果ATM1 cDNA序列包含開放閱讀框(ORF)3 219 bp,3'耑非翻譯區(3'UTR)175 bp和5'耑非翻譯區(5'UTR)498 bp.結論成功穫得ATM1基因,通過序列分析確定齣4組保守性功能序列.ATM1基因在CQMal02基因組中為單拷貝.
목적 획득산성해조당매기인(ATM1)병대기서렬진행분석.방법근거이지서렬설계인물,PCR확증출금구자록강균ATM1적cDNA화DNA서렬,대기추도적안기산서렬기우다서렬국부비대화결구적서렬비대진행분석.결과ATM1 cDNA서렬포함개방열독광(ORF)3 219 bp,3'단비번역구(3'UTR)175 bp화5'단비번역구(5'UTR)498 bp.결론성공획득ATM1기인,통과서렬분석학정출4조보수성공능서렬.ATM1기인재CQMal02기인조중위단고패.
