CAJ | 학술논문

目的:探讨活化单倍相合异基因造血干细胞(haplo-HSCs)治疗晚期难治性肾癌的安全性和有效性.方法: 10例晚期肾癌患者入组,均接受1个疗程的haplo-HSCs治疗,分别通过影像学检查、生活质量(KPS评分)以及外周血淋巴细胞亚群、细胞因子变化情况来评估临床疗效和免疫学反应.结果:(1)10例患者中,2例部分缓解(PR),6 例疾病稳定(SD),2例疾病进展(PD ),有效率(CR+PR)为20%,临床获益率(CR+PR+SD)为80%.中位随访时间21个月,中位达进展时间(mTTP)为5.7个月,中位生存时间为16个月,1年生存率为 70%.(2)治疗后患者的CD3+、CD4+ 、CD4+/CD8+、CD3- CD16+56+(NK)均明显升高(P <0.05),而CD8+、CD4+CD25+(Tregs)明显降低(P <0.05);TNF-α、IFN-γ等Th1类细胞因子明显升高(P <0.01),而TGF-β明显下降(P <0.05).(3)除一过性的发热、乏力外,未出现其他不良反应.结论: 晚期难治性肾癌患者,采用活化haplo-HSCs治疗可以增强自身免疫功能,提高生存率和生活质量,并且有良好的耐受性.
목적:탐토활화단배상합이기인조혈간세포(haplo-HSCs)치료만기난치성신암적안전성화유효성.방법: 10례만기신암환자입조,균접수1개료정적haplo-HSCs치료,분별통과영상학검사、생활질량(KPS평분)이급외주혈림파세포아군、세포인자변화정황래평고림상료효화면역학반응.결과:(1)10례환자중,2례부분완해(PR),6 례질병은정(SD),2례질병진전(PD ),유효솔(CR+PR)위20%,림상획익솔(CR+PR+SD)위80%.중위수방시간21개월,중위체진전시간(mTTP)위5.7개월,중위생존시간위16개월,1년생존솔위 70%.(2)치료후환자적CD3+、CD4+ 、CD4+/CD8+、CD3- CD16+56+(NK)균명현승고(P <0.05),이CD8+、CD4+CD25+(Tregs)명현강저(P <0.05);TNF-α、IFN-γ등Th1류세포인자명현승고(P <0.01),이TGF-β명현하강(P <0.05).(3)제일과성적발열、핍력외,미출현기타불량반응.결론: 만기난치성신암환자,채용활화haplo-HSCs치료가이증강자신면역공능,제고생존솔화생활질량,병차유량호적내수성.