腐植酸
腐植痠
부식산
HUMIC ACID
2009年
3期
27-34
,共8页
Ying-Jiun Chen%Tien-Shang Huang%Sue Lin-Chao%Mei-Ling Yang%Fung-dou Lu%毕艳艳%李宝才%赵春安%何静
Ying-Jiun Chen%Tien-Shang Huang%Sue Lin-Chao%Mei-Ling Yang%Fung-dou Lu%畢豔豔%李寶纔%趙春安%何靜
Ying-Jiun Chen%Tien-Shang Huang%Sue Lin-Chao%Mei-Ling Yang%Fung-dou Lu%필염염%리보재%조춘안%하정
腐植酸%睾丸萎缩%生长迟缓%塞尔托利细胞
腐植痠%睪汍萎縮%生長遲緩%塞爾託利細胞
부식산%고환위축%생장지완%새이탁리세포
腐植酸是一种深褐色荧光的有机高分子复合物,它是由酚、醛、酸组成.在大鼠腹腔注射腐植酸能诱导大鼠睾丸形态的变化,包括曲细精管的退化,塞尔托利细胞和精原细胞数目的减少和精子细胞的丢失.有人认为塞尔托利细胞可能与睾丸萎缩的过程有关.在本研究中,使用了老鼠的塞尔托利细胞系--TM4研究腐植酸对塞尔托利细胞的影响和腐植酸诱导睾丸萎缩的机制.发现在与腐植酸接触的第1天至第4天TM4细胞生长减慢.使用流式细胞仪分析腐植酸处理的TM4细胞中DNA的含量,发现TM4细胞没有G1的次高峰,这表明TM4细胞对程序性细胞的死亡没有作用.然而,大部分的TM4细胞在G1期处于静止状态.在腐植酸处理4天后,处于G1期的TM4细胞的比例从36%增加到84%.腐植酸处理的TM4细胞的Western免疫印记分析表明:当p27kip1蛋白的表达增加时细胞周期蛋白D1的表达在减少.研究结果表明,腐植酸诱导睾丸萎缩与对塞尔托利细胞的生长受到抑制有一定的关系.这个模型可能对环境试剂导致的睾丸萎缩的研究有作用.
腐植痠是一種深褐色熒光的有機高分子複閤物,它是由酚、醛、痠組成.在大鼠腹腔註射腐植痠能誘導大鼠睪汍形態的變化,包括麯細精管的退化,塞爾託利細胞和精原細胞數目的減少和精子細胞的丟失.有人認為塞爾託利細胞可能與睪汍萎縮的過程有關.在本研究中,使用瞭老鼠的塞爾託利細胞繫--TM4研究腐植痠對塞爾託利細胞的影響和腐植痠誘導睪汍萎縮的機製.髮現在與腐植痠接觸的第1天至第4天TM4細胞生長減慢.使用流式細胞儀分析腐植痠處理的TM4細胞中DNA的含量,髮現TM4細胞沒有G1的次高峰,這錶明TM4細胞對程序性細胞的死亡沒有作用.然而,大部分的TM4細胞在G1期處于靜止狀態.在腐植痠處理4天後,處于G1期的TM4細胞的比例從36%增加到84%.腐植痠處理的TM4細胞的Western免疫印記分析錶明:噹p27kip1蛋白的錶達增加時細胞週期蛋白D1的錶達在減少.研究結果錶明,腐植痠誘導睪汍萎縮與對塞爾託利細胞的生長受到抑製有一定的關繫.這箇模型可能對環境試劑導緻的睪汍萎縮的研究有作用.
부식산시일충심갈색형광적유궤고분자복합물,타시유분、철、산조성.재대서복강주사부식산능유도대서고환형태적변화,포괄곡세정관적퇴화,새이탁리세포화정원세포수목적감소화정자세포적주실.유인인위새이탁리세포가능여고환위축적과정유관.재본연구중,사용료로서적새이탁리세포계--TM4연구부식산대새이탁리세포적영향화부식산유도고환위축적궤제.발현재여부식산접촉적제1천지제4천TM4세포생장감만.사용류식세포의분석부식산처리적TM4세포중DNA적함량,발현TM4세포몰유G1적차고봉,저표명TM4세포대정서성세포적사망몰유작용.연이,대부분적TM4세포재G1기처우정지상태.재부식산처리4천후,처우G1기적TM4세포적비례종36%증가도84%.부식산처리적TM4세포적Western면역인기분석표명:당p27kip1단백적표체증가시세포주기단백D1적표체재감소.연구결과표명,부식산유도고환위축여대새이탁리세포적생장수도억제유일정적관계.저개모형가능대배경시제도치적고환위축적연구유작용.