过程工程学报
過程工程學報
과정공정학보
The Chinese Journal of Process Engineering
2010年
3期
608-612
,共5页
表面活性剂反胶团%超大孔共聚微球%孔结构
錶麵活性劑反膠糰%超大孔共聚微毬%孔結構
표면활성제반효단%초대공공취미구%공결구
使用表面活性剂反胶团法制备超大孔聚(苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯)[P(ST-GMA)]共聚微球,考察了功能单体GMA含量、油溶性表面活性剂、稀释剂、交联剂对微球孔径的影响.结果表明,随GMA含量增加,微球孔径显著增大;表面活性剂用量从1.6 g增加到2.0 g时,微球孔径由100 nm增加到720 nm;随稀释剂疏水性增强,微球孔径增大;交联剂用量由1.0 g增加到2.0 g,微球孔径由550 nm变为100 nm左右.在此基础上,通过条件优化合成了具有特定孔径的不同功能单体GMA含量的超大孔P(ST-GMA)共聚微球,可连接不同配基,用于色谱分离介质及酶的固定化.
使用錶麵活性劑反膠糰法製備超大孔聚(苯乙烯-甲基丙烯痠縮水甘油酯)[P(ST-GMA)]共聚微毬,攷察瞭功能單體GMA含量、油溶性錶麵活性劑、稀釋劑、交聯劑對微毬孔徑的影響.結果錶明,隨GMA含量增加,微毬孔徑顯著增大;錶麵活性劑用量從1.6 g增加到2.0 g時,微毬孔徑由100 nm增加到720 nm;隨稀釋劑疏水性增彊,微毬孔徑增大;交聯劑用量由1.0 g增加到2.0 g,微毬孔徑由550 nm變為100 nm左右.在此基礎上,通過條件優化閤成瞭具有特定孔徑的不同功能單體GMA含量的超大孔P(ST-GMA)共聚微毬,可連接不同配基,用于色譜分離介質及酶的固定化.
사용표면활성제반효단법제비초대공취(분을희-갑기병희산축수감유지)[P(ST-GMA)]공취미구,고찰료공능단체GMA함량、유용성표면활성제、희석제、교련제대미구공경적영향.결과표명,수GMA함량증가,미구공경현저증대;표면활성제용량종1.6 g증가도2.0 g시,미구공경유100 nm증가도720 nm;수희석제소수성증강,미구공경증대;교련제용량유1.0 g증가도2.0 g,미구공경유550 nm변위100 nm좌우.재차기출상,통과조건우화합성료구유특정공경적불동공능단체GMA함량적초대공P(ST-GMA)공취미구,가련접불동배기,용우색보분리개질급매적고정화.
