中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
1期
125-129
,共5页
来丽娜%杨柳絮%郭春花%张晓一%王黎敏%范毅敏
來麗娜%楊柳絮%郭春花%張曉一%王黎敏%範毅敏
래려나%양류서%곽춘화%장효일%왕려민%범의민
青蒿琥酯%肝纤维化%肝星状细胞%转化生长因子β1%Ⅰ型胶原%活化
青蒿琥酯%肝纖維化%肝星狀細胞%轉化生長因子β1%Ⅰ型膠原%活化
청호호지%간섬유화%간성상세포%전화생장인자β1%Ⅰ형효원%활화
目的 研究青蒿琥酯抗实验性肝纤维化的作用及其可能机制.方法 制备牛血清白蛋白免疫性大鼠肝纤维化模型.动物随机分为6组:正常对照组、模型对照组、Art组(5、15、45 mg·kg-1)、阳性对照Col组(0.1 mg·kg-1).Masson染色观察肝组织病理变化,Jamall法测定肝组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量,RT-PCR技术检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1),α-肌动蛋白(α-SMA)mRNA的表达.体外培养大鼠肝星状细胞株(HSC-T6),用TGF-β1(5 μg·L-1)刺激,与Art(终浓度6.25、25、50 mg·L-1)共培养后,检测HSC-T6中Ⅰ型前胶原(procollagen Ⅰ)mRNA及Ⅰ型胶原(collagen Ⅰ)蛋白的表达.结果 与模型组相比,Art各组能减轻肝组织纤维增生的程度,降低肝组织Hyp含量,使肝组织α-SMA、TGF-β1 mRNA和HSC-T6中procollagenⅠ mRNA和collagen Ⅰ蛋白的表达水平下降.结论 Art有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与抑制HSC活化,降低TGF-β1 mRNA及collagenⅠ蛋白的表达有关.
目的 研究青蒿琥酯抗實驗性肝纖維化的作用及其可能機製.方法 製備牛血清白蛋白免疫性大鼠肝纖維化模型.動物隨機分為6組:正常對照組、模型對照組、Art組(5、15、45 mg·kg-1)、暘性對照Col組(0.1 mg·kg-1).Masson染色觀察肝組織病理變化,Jamall法測定肝組織中羥脯氨痠(Hyp)的含量,RT-PCR技術檢測肝組織轉化生長因子β1(TGF-β1),α-肌動蛋白(α-SMA)mRNA的錶達.體外培養大鼠肝星狀細胞株(HSC-T6),用TGF-β1(5 μg·L-1)刺激,與Art(終濃度6.25、25、50 mg·L-1)共培養後,檢測HSC-T6中Ⅰ型前膠原(procollagen Ⅰ)mRNA及Ⅰ型膠原(collagen Ⅰ)蛋白的錶達.結果 與模型組相比,Art各組能減輕肝組織纖維增生的程度,降低肝組織Hyp含量,使肝組織α-SMA、TGF-β1 mRNA和HSC-T6中procollagenⅠ mRNA和collagen Ⅰ蛋白的錶達水平下降.結論 Art有明顯的抗肝纖維化作用,其機製可能與抑製HSC活化,降低TGF-β1 mRNA及collagenⅠ蛋白的錶達有關.
목적 연구청호호지항실험성간섬유화적작용급기가능궤제.방법 제비우혈청백단백면역성대서간섬유화모형.동물수궤분위6조:정상대조조、모형대조조、Art조(5、15、45 mg·kg-1)、양성대조Col조(0.1 mg·kg-1).Masson염색관찰간조직병리변화,Jamall법측정간조직중간포안산(Hyp)적함량,RT-PCR기술검측간조직전화생장인자β1(TGF-β1),α-기동단백(α-SMA)mRNA적표체.체외배양대서간성상세포주(HSC-T6),용TGF-β1(5 μg·L-1)자격,여Art(종농도6.25、25、50 mg·L-1)공배양후,검측HSC-T6중Ⅰ형전효원(procollagen Ⅰ)mRNA급Ⅰ형효원(collagen Ⅰ)단백적표체.결과 여모형조상비,Art각조능감경간조직섬유증생적정도,강저간조직Hyp함량,사간조직α-SMA、TGF-β1 mRNA화HSC-T6중procollagenⅠ mRNA화collagen Ⅰ단백적표체수평하강.결론 Art유명현적항간섬유화작용,기궤제가능여억제HSC활화,강저TGF-β1 mRNA급collagenⅠ단백적표체유관.
