中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
2期
203-207
,共5页
甘草饮片%乙酸乙酯提取部位%HPLC%指纹图谱
甘草飲片%乙痠乙酯提取部位%HPLC%指紋圖譜
감초음편%을산을지제취부위%HPLC%지문도보
目的:建立甘草饮片乙酸乙酯提取部位高效液相指纹图谱,比较生炙饮片乙酸乙酯部位化学成分差异.方法:采用反向高效液相色谱法,选用Hyperelone ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.2%冰醋酸作为流动相梯度洗脱,柱温:30℃;流速:1 mL/min;检测波长:310 nm.时间:60 min.结果:10批甘草测定显示:炙甘草乙酸乙酯提取物检测到8个共有峰,少于生甘草乙酸乙酯提取物2个共有峰,蜜炙使甘草极性成分峰面积增大.结论:该方法稳定、准确、可靠,符合指纹图谱技术要求.研究结果可为阐明甘草蜜炙后增强补脾益气药效作用的物质基础,从化学成分转化的角度为解析甘草蜜炙原理提供依据.
目的:建立甘草飲片乙痠乙酯提取部位高效液相指紋圖譜,比較生炙飲片乙痠乙酯部位化學成分差異.方法:採用反嚮高效液相色譜法,選用Hyperelone ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.2%冰醋痠作為流動相梯度洗脫,柱溫:30℃;流速:1 mL/min;檢測波長:310 nm.時間:60 min.結果:10批甘草測定顯示:炙甘草乙痠乙酯提取物檢測到8箇共有峰,少于生甘草乙痠乙酯提取物2箇共有峰,蜜炙使甘草極性成分峰麵積增大.結論:該方法穩定、準確、可靠,符閤指紋圖譜技術要求.研究結果可為闡明甘草蜜炙後增彊補脾益氣藥效作用的物質基礎,從化學成分轉化的角度為解析甘草蜜炙原理提供依據.
목적:건립감초음편을산을지제취부위고효액상지문도보,비교생자음편을산을지부위화학성분차이.방법:채용반향고효액상색보법,선용Hyperelone ODS C18주(4.6 mm×250 mm,5 μm),을정-0.2%빙작산작위류동상제도세탈,주온:30℃;류속:1 mL/min;검측파장:310 nm.시간:60 min.결과:10비감초측정현시:자감초을산을지제취물검측도8개공유봉,소우생감초을산을지제취물2개공유봉,밀자사감초겁성성분봉면적증대.결론:해방법은정、준학、가고,부합지문도보기술요구.연구결과가위천명감초밀자후증강보비익기약효작용적물질기출,종화학성분전화적각도위해석감초밀자원리제공의거.
