中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
8期
1055-1059
,共5页
杨光%闫琳%高进贤%易正洪%蒋袁絮
楊光%閆琳%高進賢%易正洪%蔣袁絮
양광%염림%고진현%역정홍%장원서
氧化槐定碱%小鼠%镇痛%GABAARα1%脊髓%脑
氧化槐定堿%小鼠%鎮痛%GABAARα1%脊髓%腦
양화괴정감%소서%진통%GABAARα1%척수%뇌
目的 研究氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)的镇痛作用及其对小鼠全脑和脊髓GABAA受体表达的影响.方法 采用温浴法测定小鼠痛阈,观察OSR(iv)对小鼠热甩尾潜伏期的影响; 采用蛋白印迹实验技术(Western blot)检测 OSR 对小鼠脊髓和脑GABAARα1蛋白表达的影响;采用荧光实时定量PCR方法检测OSR对小鼠脊髓和脑GABAARα1 mRNA表达的影响.结果 OSR(500.0,250.0 mg·kg-1,iv)可明显延长小鼠温浴热甩尾潜伏期(P<0.05,P<0.01),药效可持续60 min以上,最大痛阈提高率可达59.82%.OSR(500.0 mg·kg-1,iv)可使福尔马林致痛小鼠脊髓和脑GABAARα1 mRNA和蛋白表达量均明显升高(P<0.01,P<0.05).结论 OSR具有明显的镇痛作用,脊髓和脑GABAARα1参与了OSR的镇痛机制.
目的 研究氧化槐定堿(oxysophoridine,OSR)的鎮痛作用及其對小鼠全腦和脊髓GABAA受體錶達的影響.方法 採用溫浴法測定小鼠痛閾,觀察OSR(iv)對小鼠熱甩尾潛伏期的影響; 採用蛋白印跡實驗技術(Western blot)檢測 OSR 對小鼠脊髓和腦GABAARα1蛋白錶達的影響;採用熒光實時定量PCR方法檢測OSR對小鼠脊髓和腦GABAARα1 mRNA錶達的影響.結果 OSR(500.0,250.0 mg·kg-1,iv)可明顯延長小鼠溫浴熱甩尾潛伏期(P<0.05,P<0.01),藥效可持續60 min以上,最大痛閾提高率可達59.82%.OSR(500.0 mg·kg-1,iv)可使福爾馬林緻痛小鼠脊髓和腦GABAARα1 mRNA和蛋白錶達量均明顯升高(P<0.01,P<0.05).結論 OSR具有明顯的鎮痛作用,脊髓和腦GABAARα1參與瞭OSR的鎮痛機製.
목적 연구양화괴정감(oxysophoridine,OSR)적진통작용급기대소서전뇌화척수GABAA수체표체적영향.방법 채용온욕법측정소서통역,관찰OSR(iv)대소서열솔미잠복기적영향; 채용단백인적실험기술(Western blot)검측 OSR 대소서척수화뇌GABAARα1단백표체적영향;채용형광실시정량PCR방법검측OSR대소서척수화뇌GABAARα1 mRNA표체적영향.결과 OSR(500.0,250.0 mg·kg-1,iv)가명현연장소서온욕열솔미잠복기(P<0.05,P<0.01),약효가지속60 min이상,최대통역제고솔가체59.82%.OSR(500.0 mg·kg-1,iv)가사복이마림치통소서척수화뇌GABAARα1 mRNA화단백표체량균명현승고(P<0.01,P<0.05).결론 OSR구유명현적진통작용,척수화뇌GABAARα1삼여료OSR적진통궤제.
