中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2011年
6期
974-976
,共3页
张文杰%马大实%章宏%葛敬岩%周辰%赵春燕
張文傑%馬大實%章宏%葛敬巖%週辰%趙春燕
장문걸%마대실%장굉%갈경암%주신%조춘연
溶血磷脂酸%心肌/细胞学%膜片钳%延迟整流钾电流
溶血燐脂痠%心肌/細胞學%膜片鉗%延遲整流鉀電流
용혈린지산%심기/세포학%막편겸%연지정류갑전류
目的 观察溶血磷脂酸 (LPA)对豚鼠心室肌细胞单通道延迟整流钾电流的影响,探讨LPA 在室性心律失常中的作用.方法 Langendorff离体心脏逆向灌流法分离豚鼠心室肌细胞,随机选取心室肌细胞分为对照组、LPA (10 μmol·L-1)组及LPA (10 μmol·L-1)+PTX(1 μmol·L-1 )组.应用细胞贴附式方式记录心室肌细胞延迟整流钾电流(Ik),分析LPA对Ik通道动力学的影响.结果 LPA组心室肌细胞通道开放时间,开放概率明显低于对照组(P＜0.05),关闭时间明显高于对照组(P＜0.05);LPA (10 μmol·L-1)+ PTX(1μmol·L-1)组通道开放时间,开放概率以及关闭时间与对照组相比,无显著差异(P>0.05).结论 LPA通过缩短开放时间、延长关闭时间、降低开放概率抑制心室肌细胞延迟整流钾电流(Ik)外流,G-蛋白耦联通路可能参与了LPA对Ik通道动力学作用的调控.
目的 觀察溶血燐脂痠 (LPA)對豚鼠心室肌細胞單通道延遲整流鉀電流的影響,探討LPA 在室性心律失常中的作用.方法 Langendorff離體心髒逆嚮灌流法分離豚鼠心室肌細胞,隨機選取心室肌細胞分為對照組、LPA (10 μmol·L-1)組及LPA (10 μmol·L-1)+PTX(1 μmol·L-1 )組.應用細胞貼附式方式記錄心室肌細胞延遲整流鉀電流(Ik),分析LPA對Ik通道動力學的影響.結果 LPA組心室肌細胞通道開放時間,開放概率明顯低于對照組(P＜0.05),關閉時間明顯高于對照組(P＜0.05);LPA (10 μmol·L-1)+ PTX(1μmol·L-1)組通道開放時間,開放概率以及關閉時間與對照組相比,無顯著差異(P>0.05).結論 LPA通過縮短開放時間、延長關閉時間、降低開放概率抑製心室肌細胞延遲整流鉀電流(Ik)外流,G-蛋白耦聯通路可能參與瞭LPA對Ik通道動力學作用的調控.
목적 관찰용혈린지산 (LPA)대돈서심실기세포단통도연지정류갑전류적영향,탐토LPA 재실성심률실상중적작용.방법 Langendorff리체심장역향관류법분리돈서심실기세포,수궤선취심실기세포분위대조조、LPA (10 μmol·L-1)조급LPA (10 μmol·L-1)+PTX(1 μmol·L-1 )조.응용세포첩부식방식기록심실기세포연지정류갑전류(Ik),분석LPA대Ik통도동역학적영향.결과 LPA조심실기세포통도개방시간,개방개솔명현저우대조조(P＜0.05),관폐시간명현고우대조조(P＜0.05);LPA (10 μmol·L-1)+ PTX(1μmol·L-1)조통도개방시간,개방개솔이급관폐시간여대조조상비,무현저차이(P>0.05).결론 LPA통과축단개방시간、연장관폐시간、강저개방개솔억제심실기세포연지정류갑전류(Ik)외류,G-단백우련통로가능삼여료LPA대Ik통도동역학작용적조공.
