鸡传染性法氏囊病病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立
계전염성법씨낭병병독SYBR Green Ⅰ실시형광정량RT-PCR검측방법적건립
Detection of Infectious Bursal Disease Virus Using RT-PCR SYBR Green Ⅰ Technology
  • 万方数据
    福建农业学报 복건농업학보
    FUJIAN JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
    2011年 2期 175-179 ,共5页

    朱春华%林甦%程龙飞%陈红梅%陈珍%刘斌琼%蔡国漳%林羽%黄瑜

    주춘화%림소%정룡비%진홍매%진진%류빈경%채국장%림우%황유

    传染性法氏囊病病毒%SYBR Green Ⅰ%检测 傳染性法氏囊病病毒%SYBR Green Ⅰ%檢測
    전염성법씨낭병병독%SYBR Green Ⅰ%검측
    R-PCR扩增IBDV的VP5基因保守片段,将其克隆到pMD18-T载体,经测序鉴定得到阳性质粒.以阳性质粒为标准品,建立SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR的标准曲线和溶解曲线.结果表明,IBDV荧光定量PCR的标准曲线Ct值与3.29×10～3.29×108之间的病毒基因拷贝数呈现良好的线性关系.该方法灵敏度可达33拷贝,且特异性和重复性好.SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR方法可用于IBDV的病原诊断和病毒的定量分析.
    R-PCR확증IBDV적VP5기인보수편단,장기극륭도pMD18-T재체,경측서감정득도양성질립.이양성질립위표준품,건립SYBR Green Ⅰ실시형광정량RT-PCR적표준곡선화용해곡선.결과표명,IBDV형광정량PCR적표준곡선Ct치여3.29×10～3.29×108지간적병독기인고패수정현량호적선성관계.해방법령민도가체33고패,차특이성화중복성호.SYBR Green Ⅰ실시형광정량RT-PCR방법가용우IBDV적병원진단화병독적정량분석.
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