动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2012年
7期
23-27
,共5页
郝华芳%张淑霞%杨涛%杨增岐%王兴龙%杜恩岐%党如意
郝華芳%張淑霞%楊濤%楊增岐%王興龍%杜恩岐%黨如意
학화방%장숙하%양도%양증기%왕흥룡%두은기%당여의
禽脑脊髓炎病毒%VP1基因%克隆%序列分析
禽腦脊髓炎病毒%VP1基因%剋隆%序列分析
금뇌척수염병독%VP1기인%극륭%서렬분석
对禽脑脊髓炎病毒( AEV)陕西分离株SX株VP1基因进行克隆和序列分析,了解VP1基因的分子生物学特征.根据发表的AEV VP1基因序列,设计并合成一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增出AEVSX分离株的VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列测定后与已知的AEV毒株序列进行比较分析.结果表明,获得的AEV SX分离株VP1基因的全长为810 bp,编码270个氨基酸残基；SX株与参考毒株VP1基因的核苷酸同源性为91.5％～99.4％,推导的氨基酸同源性为88.5％～98.9％；在1～7、19～25、149～155处有3个潜在抗原位点.系统进化树表明,SX株与1143、L2Z参考毒株的亲缘关系较近.
對禽腦脊髓炎病毒( AEV)陝西分離株SX株VP1基因進行剋隆和序列分析,瞭解VP1基因的分子生物學特徵.根據髮錶的AEV VP1基因序列,設計併閤成一對特異性引物,採用RT-PCR方法擴增齣AEVSX分離株的VP1基因,將其剋隆到pMD18-T載體上,進行序列測定後與已知的AEV毒株序列進行比較分析.結果錶明,穫得的AEV SX分離株VP1基因的全長為810 bp,編碼270箇氨基痠殘基；SX株與參攷毒株VP1基因的覈苷痠同源性為91.5％～99.4％,推導的氨基痠同源性為88.5％～98.9％；在1～7、19～25、149～155處有3箇潛在抗原位點.繫統進化樹錶明,SX株與1143、L2Z參攷毒株的親緣關繫較近.
대금뇌척수염병독( AEV)협서분리주SX주VP1기인진행극륭화서렬분석,료해VP1기인적분자생물학특정.근거발표적AEV VP1기인서렬,설계병합성일대특이성인물,채용RT-PCR방법확증출AEVSX분리주적VP1기인,장기극륭도pMD18-T재체상,진행서렬측정후여이지적AEV독주서렬진행비교분석.결과표명,획득적AEV SX분리주VP1기인적전장위810 bp,편마270개안기산잔기；SX주여삼고독주VP1기인적핵감산동원성위91.5％～99.4％,추도적안기산동원성위88.5％～98.9％；재1～7、19～25、149～155처유3개잠재항원위점.계통진화수표명,SX주여1143、L2Z삼고독주적친연관계교근.
