贵金属
貴金屬
귀금속
PRECIOUS METALS
2012年
2期
6-9
,共4页
程杰%李建章%钟俊波%曾俊%胡伟
程傑%李建章%鐘俊波%曾俊%鬍偉
정걸%리건장%종준파%증준%호위
物理化学%Bi2O3%Pt%掺杂%光催化
物理化學%Bi2O3%Pt%摻雜%光催化
물이화학%Bi2O3%Pt%참잡%광최화
用溶胶-凝胶法制备了Pt2+掺杂的Bi2O3光催化剂(Pt/Bi原子比分别为1/100、2/100、3/100和4/100),以甲基橙为模拟有机污染对催化剂的光催化性能进行了考察.光催化剂用BET、XRD、XPS和紫外-可见漫反射进行了表征,结果表明Pt/Bi原子比为3/100时催化剂的比表面最高;经500℃焙烧后光催化剂晶型为α- Bi2O3;掺杂Pt2+后Bi2O3在可见光区的吸收增强;掺杂Pt2后Bi4f7/2和O1s结合能均向低能端偏移,催化性能测试结果表明Pt/Bi原子比为3/100时的催化剂活性最高.增加的比表面、对可见光响应增强和结合能向低能端偏移均有利于提高Bi2O3光催化活性.
用溶膠-凝膠法製備瞭Pt2+摻雜的Bi2O3光催化劑(Pt/Bi原子比分彆為1/100、2/100、3/100和4/100),以甲基橙為模擬有機汙染對催化劑的光催化性能進行瞭攷察.光催化劑用BET、XRD、XPS和紫外-可見漫反射進行瞭錶徵,結果錶明Pt/Bi原子比為3/100時催化劑的比錶麵最高;經500℃焙燒後光催化劑晶型為α- Bi2O3;摻雜Pt2+後Bi2O3在可見光區的吸收增彊;摻雜Pt2後Bi4f7/2和O1s結閤能均嚮低能耑偏移,催化性能測試結果錶明Pt/Bi原子比為3/100時的催化劑活性最高.增加的比錶麵、對可見光響應增彊和結閤能嚮低能耑偏移均有利于提高Bi2O3光催化活性.
용용효-응효법제비료Pt2+참잡적Bi2O3광최화제(Pt/Bi원자비분별위1/100、2/100、3/100화4/100),이갑기등위모의유궤오염대최화제적광최화성능진행료고찰.광최화제용BET、XRD、XPS화자외-가견만반사진행료표정,결과표명Pt/Bi원자비위3/100시최화제적비표면최고;경500℃배소후광최화제정형위α- Bi2O3;참잡Pt2+후Bi2O3재가견광구적흡수증강;참잡Pt2후Bi4f7/2화O1s결합능균향저능단편이,최화성능측시결과표명Pt/Bi원자비위3/100시적최화제활성최고.증가적비표면、대가견광향응증강화결합능향저능단편이균유리우제고Bi2O3광최화활성.
