眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2009年
10期
870-873
,共4页
后囊膜混浊%碱性成纤维细胞生长因子%成纤维细胞生长因子受体%晶状体上皮细胞-B3%成纤维细胞生长因子受体拮抗剂%SU5402
後囊膜混濁%堿性成纖維細胞生長因子%成纖維細胞生長因子受體%晶狀體上皮細胞-B3%成纖維細胞生長因子受體拮抗劑%SU5402
후낭막혼탁%감성성섬유세포생장인자%성섬유세포생장인자수체%정상체상피세포-B3%성섬유세포생장인자수체길항제%SU5402
目的 本研究探讨体外应用碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)受体1(FGFR1)特异性拮抗剂SU5402抑制人源晶状体上皮细胞(LECs)增生的影响.方法 光镜下观察传代培养的永生化人源LEC-B3细胞的形态,用αB-晶状体蛋白免疫组织化学法鉴定其性质.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测LEC-B3细胞中bFGF和FGFR1的mRNA表达.在传代培养、融合度为70%的LEC-B3细胞中加入SU5402(20μg/mL),以磷酸盐缓冲液(PBS)作为对照,2d后用流式细胞术(FCM)检测LEC-B3细胞中细胞增生核抗原(PCNA)的表达.结果 传代培养的LEC-B3细胞呈多边形上皮样生长,表达特异性的αB-晶状体蛋白;LEC-B3细胞中bFGF和FGFR1的mRNA表达量与内参甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)相当;LEC-B3细胞中PCNA阳性细胞的比例,SU5402实验组为(23.95±7.82)%,PBS对照组为(58.86±15.43)%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 LEC-B3细胞丰富表达bFGF和FGFR1的mRNA;体外应用SU5402可显著抑制LEC-B3增生,有望成为防治后囊膜混浊(PCO)的有效方法.
目的 本研究探討體外應用堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)受體1(FGFR1)特異性拮抗劑SU5402抑製人源晶狀體上皮細胞(LECs)增生的影響.方法 光鏡下觀察傳代培養的永生化人源LEC-B3細胞的形態,用αB-晶狀體蛋白免疫組織化學法鑒定其性質.採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測LEC-B3細胞中bFGF和FGFR1的mRNA錶達.在傳代培養、融閤度為70%的LEC-B3細胞中加入SU5402(20μg/mL),以燐痠鹽緩遲液(PBS)作為對照,2d後用流式細胞術(FCM)檢測LEC-B3細胞中細胞增生覈抗原(PCNA)的錶達.結果 傳代培養的LEC-B3細胞呈多邊形上皮樣生長,錶達特異性的αB-晶狀體蛋白;LEC-B3細胞中bFGF和FGFR1的mRNA錶達量與內參甘油醛-3-燐痠脫氫酶(GAPDH)相噹;LEC-B3細胞中PCNA暘性細胞的比例,SU5402實驗組為(23.95±7.82)%,PBS對照組為(58.86±15.43)%,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 LEC-B3細胞豐富錶達bFGF和FGFR1的mRNA;體外應用SU5402可顯著抑製LEC-B3增生,有望成為防治後囊膜混濁(PCO)的有效方法.
목적 본연구탐토체외응용감성성섬유세포생장인자(bFGF)수체1(FGFR1)특이성길항제SU5402억제인원정상체상피세포(LECs)증생적영향.방법 광경하관찰전대배양적영생화인원LEC-B3세포적형태,용αB-정상체단백면역조직화학법감정기성질.채용역전록취합매련반응(RT-PCR)법검측LEC-B3세포중bFGF화FGFR1적mRNA표체.재전대배양、융합도위70%적LEC-B3세포중가입SU5402(20μg/mL),이린산염완충액(PBS)작위대조,2d후용류식세포술(FCM)검측LEC-B3세포중세포증생핵항원(PCNA)적표체.결과 전대배양적LEC-B3세포정다변형상피양생장,표체특이성적αB-정상체단백;LEC-B3세포중bFGF화FGFR1적mRNA표체량여내삼감유철-3-린산탈경매(GAPDH)상당;LEC-B3세포중PCNA양성세포적비례,SU5402실험조위(23.95±7.82)%,PBS대조조위(58.86±15.43)%,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 LEC-B3세포봉부표체bFGF화FGFR1적mRNA;체외응용SU5402가현저억제LEC-B3증생,유망성위방치후낭막혼탁(PCO)적유효방법.
