CAJ | 학술논문

目的: 用单纯膀胱平滑肌损伤模型研究pUDKH在膀胱平滑肌创伤愈合中的作用. 方法: pUDKH 质粒由分离自人胎盘cDNA文库的HGFs的cDNA插入真核表达载体pUDK获得. 用24～30 wk新西兰兔制备单纯膀胱肌肉创伤模型,耻骨上正中小切口暴露膀胱前壁,分离切除膀胱前壁肌层组织,制备膀胱前壁肌层缺损创面3个,面积均为1 cm2大小. 分别涂覆单纯溶媒(A组), 15 μg空载体质粒DNA(pUDK,B组)和15 μg pUDKH(C组)溶液,只涂一次,涂覆次序轮替,共20组. 术后4 d去除耻骨上管,4～7 d去尿道置管;进行系列创面愈合速度检查,膀胱造影检查,大体检查和组织学检查,比较肥大指数(HI). 结果: 术后各组平滑肌缺损创面均缩少,A,B和C组创面面积,7 d时分别为(43.9 ±9.8) mm2,(43.0±11.1) mm2和(27.7±7.5) mm2,14 d时分别为(24.1±9.1) mm2, (22.4±7.4) mm2和(4.1±4.0) mm2, C组与A, B组相比具有显著差异. 膀胱影像检查和大体检查发现,各组膀胱膀胱形态基本正常. 术后愈合膀胱显示,A,B组上皮层正常,粘膜下纤维组织增生加厚而肌层较薄;C组与自体膀胱具有相似的组织学结构. 术后30 d时,A,B和C组的HI分别为(1.76±0.17),(1.83±0.18)和(1.11±0.18) (P<0.01, C vs A and B). 结论: 实验组兔膀胱创面愈合速度快,大体解剖检查及膀胱造影显示形态正常,对照组创面膀胱平滑肌再生速度慢,再生不完全,粘膜下纤维瘢痕增生. 提示HGFs能够促进膀胱平滑肌创伤愈合,减少瘢痕形成.
목적: 용단순방광평활기손상모형연구pUDKH재방광평활기창상유합중적작용. 방법: pUDKH 질립유분리자인태반cDNA문고적HGFs적cDNA삽입진핵표체재체pUDK획득. 용24～30 wk신서란토제비단순방광기육창상모형,치골상정중소절구폭로방광전벽,분리절제방광전벽기층조직,제비방광전벽기층결손창면3개,면적균위1 cm2대소. 분별도복단순용매(A조), 15 μg공재체질립DNA(pUDK,B조)화15 μg pUDKH(C조)용액,지도일차,도복차서륜체,공20조. 술후4 d거제치골상관,4～7 d거뇨도치관;진행계렬창면유합속도검사,방광조영검사,대체검사화조직학검사,비교비대지수(HI). 결과: 술후각조평활기결손창면균축소,A,B화C조창면면적,7 d시분별위(43.9 ±9.8) mm2,(43.0±11.1) mm2화(27.7±7.5) mm2,14 d시분별위(24.1±9.1) mm2, (22.4±7.4) mm2화(4.1±4.0) mm2, C조여A, B조상비구유현저차이. 방광영상검사화대체검사발현,각조방광방광형태기본정상. 술후유합방광현시,A,B조상피층정상,점막하섬유조직증생가후이기층교박;C조여자체방광구유상사적조직학결구. 술후30 d시,A,B화C조적HI분별위(1.76±0.17),(1.83±0.18)화(1.11±0.18) (P<0.01, C vs A and B). 결론: 실험조토방광창면유합속도쾌,대체해부검사급방광조영현시형태정상,대조조창면방광평활기재생속도만,재생불완전,점막하섬유반흔증생. 제시HGFs능구촉진방광평활기창상유합,감소반흔형성.