第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
1期
46-50
,共5页
王洁%王学敏%龙建纲%于军%汪振诚%焦炳华
王潔%王學敏%龍建綱%于軍%汪振誠%焦炳華
왕길%왕학민%룡건강%우군%왕진성%초병화
DNA,线粒体%基因表达%肝肿瘤
DNA,線粒體%基因錶達%肝腫瘤
DNA,선립체%기인표체%간종류
目的:观察人肝癌SMMC-7721细胞株部分线粒体DNA(mtDNA)基因表达的情况.方法:根据人线粒体DNA(mtDNA)基因序列,利用primer premier 5.0生物软件设计了4对PCR引物,分别是扩增D-loop区、ND6、ATPase8-ATPase6、16sRNA基因,采用RT-PCR方法对SMMC-7721细胞线粒体DNA上D-loop区及其他3个基因的表达进行了检测,并与其在正常人肝细胞株(L02)线粒体中的表达作了比较.结果:我们发现,与正常人肝细胞株(L02)相比,在SMMC-7721细胞中,D-loop区、ND6、ATPase8-ATPase6基因表达总体是增高的,16sRNA基因表达基本不变,同时在同一基因两条链(重链和轻链)之间的表达也存在差异.结论:我们认为,由于线粒体DNA编码的多肽均是氧化磷酸化酶复合物的亚单位,这些基因表达的异常可能造成细胞对氧利用障碍,细胞能量产生减少,成为造成SMMC-7721细胞主要以糖酵解的方式提供能量的重要原因之一.
目的:觀察人肝癌SMMC-7721細胞株部分線粒體DNA(mtDNA)基因錶達的情況.方法:根據人線粒體DNA(mtDNA)基因序列,利用primer premier 5.0生物軟件設計瞭4對PCR引物,分彆是擴增D-loop區、ND6、ATPase8-ATPase6、16sRNA基因,採用RT-PCR方法對SMMC-7721細胞線粒體DNA上D-loop區及其他3箇基因的錶達進行瞭檢測,併與其在正常人肝細胞株(L02)線粒體中的錶達作瞭比較.結果:我們髮現,與正常人肝細胞株(L02)相比,在SMMC-7721細胞中,D-loop區、ND6、ATPase8-ATPase6基因錶達總體是增高的,16sRNA基因錶達基本不變,同時在同一基因兩條鏈(重鏈和輕鏈)之間的錶達也存在差異.結論:我們認為,由于線粒體DNA編碼的多肽均是氧化燐痠化酶複閤物的亞單位,這些基因錶達的異常可能造成細胞對氧利用障礙,細胞能量產生減少,成為造成SMMC-7721細胞主要以糖酵解的方式提供能量的重要原因之一.
목적:관찰인간암SMMC-7721세포주부분선립체DNA(mtDNA)기인표체적정황.방법:근거인선립체DNA(mtDNA)기인서렬,이용primer premier 5.0생물연건설계료4대PCR인물,분별시확증D-loop구、ND6、ATPase8-ATPase6、16sRNA기인,채용RT-PCR방법대SMMC-7721세포선립체DNA상D-loop구급기타3개기인적표체진행료검측,병여기재정상인간세포주(L02)선립체중적표체작료비교.결과:아문발현,여정상인간세포주(L02)상비,재SMMC-7721세포중,D-loop구、ND6、ATPase8-ATPase6기인표체총체시증고적,16sRNA기인표체기본불변,동시재동일기인량조련(중련화경련)지간적표체야존재차이.결론:아문인위,유우선립체DNA편마적다태균시양화린산화매복합물적아단위,저사기인표체적이상가능조성세포대양이용장애,세포능양산생감소,성위조성SMMC-7721세포주요이당효해적방식제공능량적중요원인지일.
