中国糖尿病杂志
中國糖尿病雜誌
중국당뇨병잡지
CHINESE JOURNAL OF DIABETES
2006年
6期
461-463
,共3页
邬艳慧%李强%王丽宏%孙玉倩%梁玮%张巾超
鄔豔慧%李彊%王麗宏%孫玉倩%樑瑋%張巾超
오염혜%리강%왕려굉%손옥천%량위%장건초
谷胺酸脱羧酶%克隆
穀胺痠脫羧酶%剋隆
곡알산탈최매%극륭
Cloning
目的 克隆小鼠谷胺酸脱羧酶65(GAD65)基因. 方法 (1)用RT-PCR的方法扩增小鼠GAD65基因.(2)将GAD65克隆到T载体PUCm-T上.(3)对质粒PUCm-T/GAD65进行酶切鉴定和序列分析. 结果 克隆的DNA片段为1758bp的小鼠GAD65的全基因编码序列. 结论 成功的克隆了小鼠GAD65基因,为构建GAD65基因疫苗以及糖尿病的免疫干预治疗打下基础.
目的 剋隆小鼠穀胺痠脫羧酶65(GAD65)基因. 方法 (1)用RT-PCR的方法擴增小鼠GAD65基因.(2)將GAD65剋隆到T載體PUCm-T上.(3)對質粒PUCm-T/GAD65進行酶切鑒定和序列分析. 結果 剋隆的DNA片段為1758bp的小鼠GAD65的全基因編碼序列. 結論 成功的剋隆瞭小鼠GAD65基因,為構建GAD65基因疫苗以及糖尿病的免疫榦預治療打下基礎.
목적 극륭소서곡알산탈최매65(GAD65)기인. 방법 (1)용RT-PCR적방법확증소서GAD65기인.(2)장GAD65극륭도T재체PUCm-T상.(3)대질립PUCm-T/GAD65진행매절감정화서렬분석. 결과 극륭적DNA편단위1758bp적소서GAD65적전기인편마서렬. 결론 성공적극륭료소서GAD65기인,위구건GAD65기인역묘이급당뇨병적면역간예치료타하기출.
Objective To construct a clone of murine GAD65. Methods(1)Mouse cDNA coding GAD65 was synthesized and amplified using RT-PCR system.(2)The cDNA was then connected with the T vector PUCm-T.(3)The PUCm-T/GAD65 clone was examined by incision enzyme and sequence analysis.Results A clone of complete murine GAD65 gene was constructed. Conclusions A clone of murine GAD65 is successfully constructed.It is a basis step for further construction of expression plasmid that expresses GAD65 and for immunologic intervention of T1DM.
