江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2006年
9期
801-803
,共3页
张建华%傅晋翔%袁育青%张阳敏
張建華%傅晉翔%袁育青%張暘敏
장건화%부진상%원육청%장양민
胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ%多发性骨髓瘤%增殖%凋亡%黏附
胰島素樣生長因子Ⅰ、Ⅱ%多髮性骨髓瘤%增殖%凋亡%黏附
이도소양생장인자Ⅰ、Ⅱ%다발성골수류%증식%조망%점부
目的 研究胰岛素样生长因子-Ⅰ、Ⅱ(IGF-Ⅰ、Ⅱ)在多发性骨髓瘤(MM)细胞XG-7生长及存活中的作用.方法 IGF-Ⅰ、Ⅱ作用前后MTT法检测XG-7细胞增殖情况,碘化丙啶(PI)染色法检测对XG-7细胞增殖周期的影响,Annexin-Ⅴ标记检测对XG-7细胞凋亡的影响,流式细胞术(FCM)检测XG-7细胞黏附分子的表达.结果 IGF-Ⅰ、Ⅱ均促进XG-7细胞增殖,且呈时间浓度依赖,与IL-6具有部分协同效应;IGF-Ⅰ、Ⅱ促进XG-7细胞进入S期,且可抑制去IL-6及地塞米松诱导的细胞凋亡;IGF-Ⅰ明显上调黏附分子CD29表达,且促进XG-7细胞与内皮细胞黏附.结论 IGF体外可以替代IL-6并通过细胞黏附作用促进XG-7细胞增殖和存活,并抑制其凋亡.
目的 研究胰島素樣生長因子-Ⅰ、Ⅱ(IGF-Ⅰ、Ⅱ)在多髮性骨髓瘤(MM)細胞XG-7生長及存活中的作用.方法 IGF-Ⅰ、Ⅱ作用前後MTT法檢測XG-7細胞增殖情況,碘化丙啶(PI)染色法檢測對XG-7細胞增殖週期的影響,Annexin-Ⅴ標記檢測對XG-7細胞凋亡的影響,流式細胞術(FCM)檢測XG-7細胞黏附分子的錶達.結果 IGF-Ⅰ、Ⅱ均促進XG-7細胞增殖,且呈時間濃度依賴,與IL-6具有部分協同效應;IGF-Ⅰ、Ⅱ促進XG-7細胞進入S期,且可抑製去IL-6及地塞米鬆誘導的細胞凋亡;IGF-Ⅰ明顯上調黏附分子CD29錶達,且促進XG-7細胞與內皮細胞黏附.結論 IGF體外可以替代IL-6併通過細胞黏附作用促進XG-7細胞增殖和存活,併抑製其凋亡.
목적 연구이도소양생장인자-Ⅰ、Ⅱ(IGF-Ⅰ、Ⅱ)재다발성골수류(MM)세포XG-7생장급존활중적작용.방법 IGF-Ⅰ、Ⅱ작용전후MTT법검측XG-7세포증식정황,전화병정(PI)염색법검측대XG-7세포증식주기적영향,Annexin-Ⅴ표기검측대XG-7세포조망적영향,류식세포술(FCM)검측XG-7세포점부분자적표체.결과 IGF-Ⅰ、Ⅱ균촉진XG-7세포증식,차정시간농도의뢰,여IL-6구유부분협동효응;IGF-Ⅰ、Ⅱ촉진XG-7세포진입S기,차가억제거IL-6급지새미송유도적세포조망;IGF-Ⅰ명현상조점부분자CD29표체,차촉진XG-7세포여내피세포점부.결론 IGF체외가이체대IL-6병통과세포점부작용촉진XG-7세포증식화존활,병억제기조망.
