CAJ | 학술논문

超氧化物歧化酶是野桑蚕保护酶体系的重要酶类.利用RT-PCR方法克隆出野桑蚕铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD) cDNA(EMBI登陆号:AM410997),其开放阅读框ORF长465 bp,编码154个氨基酸.同源性及系统进化分析表明,推导出的氨基酸序列与3种果蝇的同源性平均为69.3%,与线虫为57%,各物种中与Cu/Zn结合的残基高度保守.利用ExPASy的ScanProsite以及PSort和TMpred对此编码的蛋白质结构和功能域分析,预测出其具有2段Cu/Zn-SOD特异序列,且该蛋白不存在信号肽以及跨膜区.将Cu/Zn-SOD cDNA克隆到pET-28a(+)表达载体,测序鉴定后以IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳鉴定其表达的融合蛋白质分子量为19.4 kD.
초양화물기화매시야상잠보호매체계적중요매류.이용RT-PCR방법극륭출야상잠동자초양화물기화매(Cu/Zn-SOD) cDNA(EMBI등륙호:AM410997),기개방열독광ORF장465 bp,편마154개안기산.동원성급계통진화분석표명,추도출적안기산서렬여3충과승적동원성평균위69.3%,여선충위57%,각물충중여Cu/Zn결합적잔기고도보수.이용ExPASy적ScanProsite이급PSort화TMpred대차편마적단백질결구화공능역분석,예측출기구유2단Cu/Zn-SOD특이서렬,차해단백불존재신호태이급과막구.장Cu/Zn-SOD cDNA극륭도pET-28a(+)표체재체,측서감정후이IPTG유도표체,SDS-PAGE전영감정기표체적융합단백질분자량위19.4 kD.