CAJ | 학술논문

[目的]实现矮牵牛细胞的长期离体培养和再生,不但可以获得矮牵牛体细胞突变体,从中选出优良株系,而且可以为研究外源基因在矮牵牛细胞增殖与分化过程中的稳定性提供技术体系.[方法]以重瓣矮牵牛叶片为外植体,使用不同浓度BA与NAA的组合在黑暗条件下诱导愈伤组织.在不同光条件下,将愈伤组织在MS+BA 2.0 mg·L-1+0.5 mg·L-1 NAA+200 mg·L-1CH与MS+BA 0.5 mg·L-1+0.5 mg·L-1 NAA+200 mg·L-1CH两种培养基进行愈伤组织3年多的继代培养,并利用筛选的8个引物对20个再生植株的总DNA进行ISSR分析.[结果]不同的生长素与分裂素配比诱导的愈伤组织状态明显不同,继代后的愈伤组织在低激素培养基上分化出不定芽,再生芽复壮后可得到正常植株.对再生植株的总DNA进行ISSR分析发现,再生植株之间存在很大的遗传变异.[结论]矮牵牛愈伤组织在高BA浓度培养基上可长期继代保存;在低激素培养基上可实现植株再生.长期离体培养矮牵牛是获得其突变体的有效方法.
[목적]실현왜견우세포적장기리체배양화재생,불단가이획득왜견우체세포돌변체,종중선출우량주계,이차가이위연구외원기인재왜견우세포증식여분화과정중적은정성제공기술체계.[방법]이중판왜견우협편위외식체,사용불동농도BA여NAA적조합재흑암조건하유도유상조직.재불동광조건하,장유상조직재MS+BA 2.0 mg·L-1+0.5 mg·L-1 NAA+200 mg·L-1CH여MS+BA 0.5 mg·L-1+0.5 mg·L-1 NAA+200 mg·L-1CH량충배양기진행유상조직3년다적계대배양,병이용사선적8개인물대20개재생식주적총DNA진행ISSR분석.[결과]불동적생장소여분렬소배비유도적유상조직상태명현불동,계대후적유상조직재저격소배양기상분화출불정아,재생아복장후가득도정상식주.대재생식주적총DNA진행ISSR분석발현,재생식주지간존재흔대적유전변이.[결론]왜견우유상조직재고BA농도배양기상가장기계대보존;재저격소배양기상가실현식주재생.장기리체배양왜견우시획득기돌변체적유효방법.