临床医学
臨床醫學
림상의학
CLINICAL MEDICINE
2008年
3期
109-111
,共3页
曹家麟%吴春明%朱小区%欧阳钦%苏林红
曹傢麟%吳春明%硃小區%歐暘欽%囌林紅
조가린%오춘명%주소구%구양흠%소림홍
免疫性肝损伤%二草清肝汤%肿瘤坏死因子-α%白细胞介素-12%细胞凋亡
免疫性肝損傷%二草清肝湯%腫瘤壞死因子-α%白細胞介素-12%細胞凋亡
면역성간손상%이초청간탕%종류배사인자-α%백세포개소-12%세포조망
目的 观察中药二草清肝汤对大鼠免疫性肝损伤的保护作用及其机制的初步探讨.方法 采用卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)注射制备大鼠免疫性肝损伤模型,共60只大鼠,设正常组、模型组、环磷酰胺(CTX)组、二草清肝汤小剂量组、二草清肝汤大剂量组,检测不同组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转酶(AST)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)的变化,流式细胞仪检测肝细胞凋亡,免疫组织化学方法检测肝细胞Bax、Bcl-2蛋白的表达.结果 二草清肝汤大、小剂量组和CTX组与模型组比较,ALT及AST降低明显,ALT分别为(547±76)、(576±69)、(538±72)、(642±94)U/L,AST分别为(536±72)、(585±74)、(526±71)、(627±92)U/L,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).二草清肝汤治疗组和CTX组TNF-α、IL-12与模型组比较下降显著,差异有统计学意义(P<0.05).二草清肝汤治疗组、CTX组与模型组比较,肝细胞凋亡率下降,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);二草清肝汤治疗组、CTX组Bcl-2和Bax阳性表达及Bax/Bcl-2相对比率明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论 二草清肝汤对大鼠免疫性肝损伤具有保护作用,降低血清TNF-α、IL-12水平和抑制肝细胞凋亡可能是其作用机制之一.
目的 觀察中藥二草清肝湯對大鼠免疫性肝損傷的保護作用及其機製的初步探討.方法 採用卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)註射製備大鼠免疫性肝損傷模型,共60隻大鼠,設正常組、模型組、環燐酰胺(CTX)組、二草清肝湯小劑量組、二草清肝湯大劑量組,檢測不同組血清丙氨痠氨基轉移酶(ALT)、天門鼕氨痠氨基轉酶(AST)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-12(IL-12)的變化,流式細胞儀檢測肝細胞凋亡,免疫組織化學方法檢測肝細胞Bax、Bcl-2蛋白的錶達.結果 二草清肝湯大、小劑量組和CTX組與模型組比較,ALT及AST降低明顯,ALT分彆為(547±76)、(576±69)、(538±72)、(642±94)U/L,AST分彆為(536±72)、(585±74)、(526±71)、(627±92)U/L,差異有統計學意義(P<0.01或P<0.05).二草清肝湯治療組和CTX組TNF-α、IL-12與模型組比較下降顯著,差異有統計學意義(P<0.05).二草清肝湯治療組、CTX組與模型組比較,肝細胞凋亡率下降,差異有統計學意義(P<0.01或P<0.05);二草清肝湯治療組、CTX組Bcl-2和Bax暘性錶達及Bax/Bcl-2相對比率明顯低于模型組,差異有統計學意義(P<0.01或P<0.05).結論 二草清肝湯對大鼠免疫性肝損傷具有保護作用,降低血清TNF-α、IL-12水平和抑製肝細胞凋亡可能是其作用機製之一.
목적 관찰중약이초청간탕대대서면역성간손상적보호작용급기궤제적초보탐토.방법 채용잡개묘(BCG)+지다당(LPS)주사제비대서면역성간손상모형,공60지대서,설정상조、모형조、배린선알(CTX)조、이초청간탕소제량조、이초청간탕대제량조,검측불동조혈청병안산안기전이매(ALT)、천문동안산안기전매(AST)화종류배사인자-α(TNF-α)、백세포개소-12(IL-12)적변화,류식세포의검측간세포조망,면역조직화학방법검측간세포Bax、Bcl-2단백적표체.결과 이초청간탕대、소제량조화CTX조여모형조비교,ALT급AST강저명현,ALT분별위(547±76)、(576±69)、(538±72)、(642±94)U/L,AST분별위(536±72)、(585±74)、(526±71)、(627±92)U/L,차이유통계학의의(P<0.01혹P<0.05).이초청간탕치료조화CTX조TNF-α、IL-12여모형조비교하강현저,차이유통계학의의(P<0.05).이초청간탕치료조、CTX조여모형조비교,간세포조망솔하강,차이유통계학의의(P<0.01혹P<0.05);이초청간탕치료조、CTX조Bcl-2화Bax양성표체급Bax/Bcl-2상대비솔명현저우모형조,차이유통계학의의(P<0.01혹P<0.05).결론 이초청간탕대대서면역성간손상구유보호작용,강저혈청TNF-α、IL-12수평화억제간세포조망가능시기작용궤제지일.