徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2008年
8期
491-493
,共3页
裴冬生%孙亚峰%侯筱宇%张光毅
裴鼕生%孫亞峰%侯篠宇%張光毅
배동생%손아봉%후소우%장광의
GluR6%shRNA%载体
GluR6%shRNA%載體
GluR6%shRNA%재체
目的 构建海人藻酸受体亚基GluR6的shRNA真核细胞表达载体,进一步研究GIuR6在脑缺血中的作用机制.方法 根据GenBank数据库中GluR6的cDNA序列设计靶序列,化学合成两条互补的DNA寡核苷酸链,连接质粒后转染大肠杆菌,使其在大肠杆菌内大量复制;提取质粒,进行限制性内切酶酶切鉴定及测序分析.结果 限制性内切酶酶切鉴定及测序分析证实了序列的正确性,与合成的寡核苷酸序列完全相符,且以正确的方向插入.结论 成功构建了GluR6特异性shRNA真核表达载体.
目的 構建海人藻痠受體亞基GluR6的shRNA真覈細胞錶達載體,進一步研究GIuR6在腦缺血中的作用機製.方法 根據GenBank數據庫中GluR6的cDNA序列設計靶序列,化學閤成兩條互補的DNA寡覈苷痠鏈,連接質粒後轉染大腸桿菌,使其在大腸桿菌內大量複製;提取質粒,進行限製性內切酶酶切鑒定及測序分析.結果 限製性內切酶酶切鑒定及測序分析證實瞭序列的正確性,與閤成的寡覈苷痠序列完全相符,且以正確的方嚮插入.結論 成功構建瞭GluR6特異性shRNA真覈錶達載體.
목적 구건해인조산수체아기GluR6적shRNA진핵세포표체재체,진일보연구GIuR6재뇌결혈중적작용궤제.방법 근거GenBank수거고중GluR6적cDNA서렬설계파서렬,화학합성량조호보적DNA과핵감산련,련접질립후전염대장간균,사기재대장간균내대량복제;제취질립,진행한제성내절매매절감정급측서분석.결과 한제성내절매매절감정급측서분석증실료서렬적정학성,여합성적과핵감산서렬완전상부,차이정학적방향삽입.결론 성공구건료GluR6특이성shRNA진핵표체재체.
