解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2009年
4期
361-364
,共4页
肖振州%陈蓉明%郑天荣%郑秋红%郑雄伟
肖振州%陳蓉明%鄭天榮%鄭鞦紅%鄭雄偉
초진주%진용명%정천영%정추홍%정웅위
大肠癌%LS-174T细胞%骨桥蛋白%血管内皮生长因子%基质金属蛋白酶-2%尿纤溶酶原激活物
大腸癌%LS-174T細胞%骨橋蛋白%血管內皮生長因子%基質金屬蛋白酶-2%尿纖溶酶原激活物
대장암%LS-174T세포%골교단백%혈관내피생장인자%기질금속단백매-2%뇨섬용매원격활물
目的 观察人重组骨桥蛋白(recombinated human osteopontin,rhOPN)对大肠癌LS-174T细胞增殖、侵袭及其相关基因表达的影响,探讨骨桥蛋白在大肠癌演进中的作用.方法 添加不同浓度rhOPN于人大肠癌LS-174T细胞培养液中,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验检测细胞的增殖能力,重组人工基底膜实验评价细胞侵袭能力,并运用实时荧光定量RT-PCR检测大肠癌细胞中尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)等mRNA表达水平.结果 LS-174T细胞经不同浓度rhOPN作用24h后,实验组的MTT值显著高于对照组(P<0.01),并呈剂量依赖关系.Transwell上室加入5nmol/L、30nmol/L的rhOPN后,实验组LS-174T细胞穿膜数量明显多于对照组(P<0.05).经5nmol/L、30nmol/L的rhOPN处理24h后,实验组LS-174T细胞的uPA mRNA及VEGF mRNA的表达水平明显高于对照组(P<0.05),而MMP-2mRNA表达水平与对照组无显著性差别(P>0.05).结论 rhOPN促进人大肠癌LS-174T细胞的增殖,并提高其侵袭能力,可能与uPA和VEGF基因表达上调有关.
目的 觀察人重組骨橋蛋白(recombinated human osteopontin,rhOPN)對大腸癌LS-174T細胞增殖、侵襲及其相關基因錶達的影響,探討骨橋蛋白在大腸癌縯進中的作用.方法 添加不同濃度rhOPN于人大腸癌LS-174T細胞培養液中,採用四甲基偶氮唑藍(MTT)試驗檢測細胞的增殖能力,重組人工基底膜實驗評價細胞侵襲能力,併運用實時熒光定量RT-PCR檢測大腸癌細胞中尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)、基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)和血管內皮生長因子(VEGF)等mRNA錶達水平.結果 LS-174T細胞經不同濃度rhOPN作用24h後,實驗組的MTT值顯著高于對照組(P<0.01),併呈劑量依賴關繫.Transwell上室加入5nmol/L、30nmol/L的rhOPN後,實驗組LS-174T細胞穿膜數量明顯多于對照組(P<0.05).經5nmol/L、30nmol/L的rhOPN處理24h後,實驗組LS-174T細胞的uPA mRNA及VEGF mRNA的錶達水平明顯高于對照組(P<0.05),而MMP-2mRNA錶達水平與對照組無顯著性差彆(P>0.05).結論 rhOPN促進人大腸癌LS-174T細胞的增殖,併提高其侵襲能力,可能與uPA和VEGF基因錶達上調有關.
목적 관찰인중조골교단백(recombinated human osteopontin,rhOPN)대대장암LS-174T세포증식、침습급기상관기인표체적영향,탐토골교단백재대장암연진중적작용.방법 첨가불동농도rhOPN우인대장암LS-174T세포배양액중,채용사갑기우담서람(MTT)시험검측세포적증식능력,중조인공기저막실험평개세포침습능력,병운용실시형광정량RT-PCR검측대장암세포중뇨격매형섬용매원격활물(uPA)、기질금속단백매-2(MMP-2)화혈관내피생장인자(VEGF)등mRNA표체수평.결과 LS-174T세포경불동농도rhOPN작용24h후,실험조적MTT치현저고우대조조(P<0.01),병정제량의뢰관계.Transwell상실가입5nmol/L、30nmol/L적rhOPN후,실험조LS-174T세포천막수량명현다우대조조(P<0.05).경5nmol/L、30nmol/L적rhOPN처리24h후,실험조LS-174T세포적uPA mRNA급VEGF mRNA적표체수평명현고우대조조(P<0.05),이MMP-2mRNA표체수평여대조조무현저성차별(P>0.05).결론 rhOPN촉진인대장암LS-174T세포적증식,병제고기침습능력,가능여uPA화VEGF기인표체상조유관.
