牡丹江医学院学报
牡丹江醫學院學報
모단강의학원학보
JOURNAL OF MUDANJIANG MEDICAL COLLEGE
2010年
5期
31-34
,共4页
胡礼仪%张有顺%周业庭%臧家兰%吴柏华
鬍禮儀%張有順%週業庭%臧傢蘭%吳柏華
호례의%장유순%주업정%장가란%오백화
基因%多药耐药%RNA干涉%肝癌
基因%多藥耐藥%RNA榦涉%肝癌
기인%다약내약%RNA간섭%간암
目的:构建含多药耐药基因MDR1的短发夹状RNA(short hairpin RNA, shRNA)表达质粒,并观察其对肝癌耐药细胞Bel-7402/R的MDR1 mRNA的抑制作用.方法:利用分子克隆技术,将含MDR1的双链DNA,与经双酶切后的载体PGE-1连接,构建pshRNA-MDR1重组质粒,在脂质体的介导下转染肝癌耐药细胞株BEL-7402/R, RT-PCR分析MDR1mRNA的表达,流式细胞仪检测细胞P-gp的表达.结果:PCR和DNA测序证实了表达质粒构建成功,并能明显地抑制MDR1mRNA的表达; P-gp的表达阳性率降低了57.3%,P<0.05.结论:构建的pshRNA-MDR1表达质粒能靶向抵制肝癌耐药细胞MDR1mRNA和P-gp的表达.
目的:構建含多藥耐藥基因MDR1的短髮夾狀RNA(short hairpin RNA, shRNA)錶達質粒,併觀察其對肝癌耐藥細胞Bel-7402/R的MDR1 mRNA的抑製作用.方法:利用分子剋隆技術,將含MDR1的雙鏈DNA,與經雙酶切後的載體PGE-1連接,構建pshRNA-MDR1重組質粒,在脂質體的介導下轉染肝癌耐藥細胞株BEL-7402/R, RT-PCR分析MDR1mRNA的錶達,流式細胞儀檢測細胞P-gp的錶達.結果:PCR和DNA測序證實瞭錶達質粒構建成功,併能明顯地抑製MDR1mRNA的錶達; P-gp的錶達暘性率降低瞭57.3%,P<0.05.結論:構建的pshRNA-MDR1錶達質粒能靶嚮牴製肝癌耐藥細胞MDR1mRNA和P-gp的錶達.
목적:구건함다약내약기인MDR1적단발협상RNA(short hairpin RNA, shRNA)표체질립,병관찰기대간암내약세포Bel-7402/R적MDR1 mRNA적억제작용.방법:이용분자극륭기술,장함MDR1적쌍련DNA,여경쌍매절후적재체PGE-1련접,구건pshRNA-MDR1중조질립,재지질체적개도하전염간암내약세포주BEL-7402/R, RT-PCR분석MDR1mRNA적표체,류식세포의검측세포P-gp적표체.결과:PCR화DNA측서증실료표체질립구건성공,병능명현지억제MDR1mRNA적표체; P-gp적표체양성솔강저료57.3%,P<0.05.결론:구건적pshRNA-MDR1표체질립능파향저제간암내약세포MDR1mRNA화P-gp적표체.
