重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2010年
11期
1658-1661
,共4页
蔡倩%徐酉华%刘筱梅%郭玉霞
蔡倩%徐酉華%劉篠梅%郭玉霞
채천%서유화%류소매%곽옥하
多药耐药%全反式维甲酸%HSP90β%HL60/ATRA
多藥耐藥%全反式維甲痠%HSP90β%HL60/ATRA
다약내약%전반식유갑산%HSP90β%HL60/ATRA
目的:通过检测HSP90β基因在白血病细胞株HL60及其耐药株HL60/ATRA中的表达差异,探讨HSP90β基因在ATRA相关多药耐药性发生中的作用.方法:采用ATRA浓度递增及间歇诱导法建立HL60/ATRA耐药细胞株;用MTT法和流式细胞检测技术(Flow cytometry,FCM),分别检测HL60和HL60/ATRA细胞的增殖及细胞周期;RT-PCR、Western blot法检测HSP90 β基因在HL60及HL60/ATRA细胞中的表达;通过MTT法检测HL60和HL60/ATRA细胞对常用化疗药物(VCR、CTX、VP-16、ADM)敏感性.结果:成功构建了白血病细胞耐药株HL60/ATRA;在mRNA和蛋白两个水平,均检测到HSP90β在耐药株HL60/ATRA中的表达较HL60明显增高(P＜0.01);药敏结果显示HL60/ATRA细胞对VCR、CTX、ADM、VP-16的耐药倍数分别为10.74、5.51、4.01、3.24.结论:ATRA能够诱导HL60细胞中HSP90 β高表达,经ATRA诱导后的HL60/ATRA细胞对抗癌药物的敏感性显著降低、耐药性增高,这提示HSP90 β可能在ATRA相关多药耐药性的发生过程中发挥着重要作用.
目的:通過檢測HSP90β基因在白血病細胞株HL60及其耐藥株HL60/ATRA中的錶達差異,探討HSP90β基因在ATRA相關多藥耐藥性髮生中的作用.方法:採用ATRA濃度遞增及間歇誘導法建立HL60/ATRA耐藥細胞株;用MTT法和流式細胞檢測技術(Flow cytometry,FCM),分彆檢測HL60和HL60/ATRA細胞的增殖及細胞週期;RT-PCR、Western blot法檢測HSP90 β基因在HL60及HL60/ATRA細胞中的錶達;通過MTT法檢測HL60和HL60/ATRA細胞對常用化療藥物(VCR、CTX、VP-16、ADM)敏感性.結果:成功構建瞭白血病細胞耐藥株HL60/ATRA;在mRNA和蛋白兩箇水平,均檢測到HSP90β在耐藥株HL60/ATRA中的錶達較HL60明顯增高(P＜0.01);藥敏結果顯示HL60/ATRA細胞對VCR、CTX、ADM、VP-16的耐藥倍數分彆為10.74、5.51、4.01、3.24.結論:ATRA能夠誘導HL60細胞中HSP90 β高錶達,經ATRA誘導後的HL60/ATRA細胞對抗癌藥物的敏感性顯著降低、耐藥性增高,這提示HSP90 β可能在ATRA相關多藥耐藥性的髮生過程中髮揮著重要作用.
목적:통과검측HSP90β기인재백혈병세포주HL60급기내약주HL60/ATRA중적표체차이,탐토HSP90β기인재ATRA상관다약내약성발생중적작용.방법:채용ATRA농도체증급간헐유도법건립HL60/ATRA내약세포주;용MTT법화류식세포검측기술(Flow cytometry,FCM),분별검측HL60화HL60/ATRA세포적증식급세포주기;RT-PCR、Western blot법검측HSP90 β기인재HL60급HL60/ATRA세포중적표체;통과MTT법검측HL60화HL60/ATRA세포대상용화료약물(VCR、CTX、VP-16、ADM)민감성.결과:성공구건료백혈병세포내약주HL60/ATRA;재mRNA화단백량개수평,균검측도HSP90β재내약주HL60/ATRA중적표체교HL60명현증고(P＜0.01);약민결과현시HL60/ATRA세포대VCR、CTX、ADM、VP-16적내약배수분별위10.74、5.51、4.01、3.24.결론:ATRA능구유도HL60세포중HSP90 β고표체,경ATRA유도후적HL60/ATRA세포대항암약물적민감성현저강저、내약성증고,저제시HSP90 β가능재ATRA상관다약내약성적발생과정중발휘착중요작용.
