中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2011年
4期
47-49
,共3页
三拗片%甘草苷%甘草酸%反相高效液相色谱法%含量测定
三拗片%甘草苷%甘草痠%反相高效液相色譜法%含量測定
삼요편%감초감%감초산%반상고효액상색보법%함량측정
目的:建立三拗片中甘草苷和甘草酸的测定方法,以控制制剂的质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定三拗片中甘草苷和甘草酸的含量.色谱柱为Promosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为237 am,柱温为25℃,梯度洗脱,采用外标法定量.结果:甘草苷进样量线性范围为0.505～5.050μg,r=0.999 0,平均回收率为97.8%,RSD为1.1%(n=9);甘草酸进样量线性范围为0.573～5.730μg,r=0.999 9(n=5),平均回收率为98.9%,RSD为0.8%(n=9).结论:该方法方法简便、可靠、快速、重现性好,可用于三拗片中甘草酸和甘草苷的含量测定.
目的:建立三拗片中甘草苷和甘草痠的測定方法,以控製製劑的質量.方法:採用高效液相色譜法(HPLC)測定三拗片中甘草苷和甘草痠的含量.色譜柱為Promosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05%燐痠為流動相,流速為1.0 ml/min,檢測波長為237 am,柱溫為25℃,梯度洗脫,採用外標法定量.結果:甘草苷進樣量線性範圍為0.505～5.050μg,r=0.999 0,平均迴收率為97.8%,RSD為1.1%(n=9);甘草痠進樣量線性範圍為0.573～5.730μg,r=0.999 9(n=5),平均迴收率為98.9%,RSD為0.8%(n=9).結論:該方法方法簡便、可靠、快速、重現性好,可用于三拗片中甘草痠和甘草苷的含量測定.
목적:건립삼요편중감초감화감초산적측정방법,이공제제제적질량.방법:채용고효액상색보법(HPLC)측정삼요편중감초감화감초산적함량.색보주위Promosil C18주(4.6 mm×250 mm,5μm);이을정-0.05%린산위류동상,류속위1.0 ml/min,검측파장위237 am,주온위25℃,제도세탈,채용외표법정량.결과:감초감진양량선성범위위0.505～5.050μg,r=0.999 0,평균회수솔위97.8%,RSD위1.1%(n=9);감초산진양량선성범위위0.573～5.730μg,r=0.999 9(n=5),평균회수솔위98.9%,RSD위0.8%(n=9).결론:해방법방법간편、가고、쾌속、중현성호,가용우삼요편중감초산화감초감적함량측정.
