聚氨酯工业
聚氨酯工業
취안지공업
POLYURETHANE INDUSTRY
2011年
2期
23-26
,共4页
聚氛酯%固化反应%动力学%催化
聚氛酯%固化反應%動力學%催化
취분지%고화반응%동역학%최화
采用差示扫描量热法(DSC)研究了油酸存在下聚氨酯(脲)固化过程反应动力学参数.利用Kissinger法求得不同油酸含量固化反应的表观活化能Ea,Crane方程计算该体系的固化反应级数n.结果表明,加入油酸后固化体系的活化能减小,油酸为聚氨酯(脲)固化反应的催化剂;油酸质量分数为0.9%时,固化反应的E.为27.91 kJ/mol,频率因子A为52.67s-1,反应级数n为0.82.确定油酸存在下的聚氨酯(脲)固化动力学模型为α(t)=1-[1-568.8 exp(-3.36 x103/T)t]5.56.
採用差示掃描量熱法(DSC)研究瞭油痠存在下聚氨酯(脲)固化過程反應動力學參數.利用Kissinger法求得不同油痠含量固化反應的錶觀活化能Ea,Crane方程計算該體繫的固化反應級數n.結果錶明,加入油痠後固化體繫的活化能減小,油痠為聚氨酯(脲)固化反應的催化劑;油痠質量分數為0.9%時,固化反應的E.為27.91 kJ/mol,頻率因子A為52.67s-1,反應級數n為0.82.確定油痠存在下的聚氨酯(脲)固化動力學模型為α(t)=1-[1-568.8 exp(-3.36 x103/T)t]5.56.
채용차시소묘량열법(DSC)연구료유산존재하취안지(뇨)고화과정반응동역학삼수.이용Kissinger법구득불동유산함량고화반응적표관활화능Ea,Crane방정계산해체계적고화반응급수n.결과표명,가입유산후고화체계적활화능감소,유산위취안지(뇨)고화반응적최화제;유산질량분수위0.9%시,고화반응적E.위27.91 kJ/mol,빈솔인자A위52.67s-1,반응급수n위0.82.학정유산존재하적취안지(뇨)고화동역학모형위α(t)=1-[1-568.8 exp(-3.36 x103/T)t]5.56.
