中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2011年
6期
419-422
,共4页
姜黄素%角质形成细胞%细胞核转录因子%细胞核转录因子抑制因子
薑黃素%角質形成細胞%細胞覈轉錄因子%細胞覈轉錄因子抑製因子
강황소%각질형성세포%세포핵전록인자%세포핵전록인자억제인자
目的 观察姜黄素对小鼠角质形成细胞291增殖的影响,并探讨姜黄素对核转录因子KB(NF-кB)及其抑制因子IкBα的干预作用.方法 常规培养291细胞至90%融合,分别加入5,10,15,20,25μmol/L的姜黄素,继续培养3h和6h,MTT法检测不同浓度的姜黄素作用不同时间,291细胞增殖的情况;在常规培养至90%融合的291细胞中,分别加入肿瘤坏死因子(TNF-α)20ng/mL和/或姜黄素20μmol/L,继续培养3h,显微镜下观察细胞形态和活性;采用MTT法检测细胞吸光度:Western blot法分析各组细胞NF-KB及IкBα蛋白的表达情况.结果 姜黄素对291细胞增殖抑制作用随剂量增大、时间延长而增加;显微镜下可见,姜黄素作用于291细胞3h后,细胞收缩,形态变圆,单个视野死亡细胞数较空白组和TNF-α组显著增加,姜黄素组细胞吸光度显著下降(P<0.05);Western blot实验结果显示,姜黄素组NF-кB蛋白表达显著下降,IкBα蛋白的表达显著升高(P<0.05):而TNF-α组NF-кB蛋白表达显著升高(P<0.05).结论 姜黄素抑制角质形成细胞增殖的机制,可能是抑制NF-кB表达,增加IкBα表达.
目的 觀察薑黃素對小鼠角質形成細胞291增殖的影響,併探討薑黃素對覈轉錄因子KB(NF-кB)及其抑製因子IкBα的榦預作用.方法 常規培養291細胞至90%融閤,分彆加入5,10,15,20,25μmol/L的薑黃素,繼續培養3h和6h,MTT法檢測不同濃度的薑黃素作用不同時間,291細胞增殖的情況;在常規培養至90%融閤的291細胞中,分彆加入腫瘤壞死因子(TNF-α)20ng/mL和/或薑黃素20μmol/L,繼續培養3h,顯微鏡下觀察細胞形態和活性;採用MTT法檢測細胞吸光度:Western blot法分析各組細胞NF-KB及IкBα蛋白的錶達情況.結果 薑黃素對291細胞增殖抑製作用隨劑量增大、時間延長而增加;顯微鏡下可見,薑黃素作用于291細胞3h後,細胞收縮,形態變圓,單箇視野死亡細胞數較空白組和TNF-α組顯著增加,薑黃素組細胞吸光度顯著下降(P<0.05);Western blot實驗結果顯示,薑黃素組NF-кB蛋白錶達顯著下降,IкBα蛋白的錶達顯著升高(P<0.05):而TNF-α組NF-кB蛋白錶達顯著升高(P<0.05).結論 薑黃素抑製角質形成細胞增殖的機製,可能是抑製NF-кB錶達,增加IкBα錶達.
목적 관찰강황소대소서각질형성세포291증식적영향,병탐토강황소대핵전록인자KB(NF-кB)급기억제인자IкBα적간예작용.방법 상규배양291세포지90%융합,분별가입5,10,15,20,25μmol/L적강황소,계속배양3h화6h,MTT법검측불동농도적강황소작용불동시간,291세포증식적정황;재상규배양지90%융합적291세포중,분별가입종류배사인자(TNF-α)20ng/mL화/혹강황소20μmol/L,계속배양3h,현미경하관찰세포형태화활성;채용MTT법검측세포흡광도:Western blot법분석각조세포NF-KB급IкBα단백적표체정황.결과 강황소대291세포증식억제작용수제량증대、시간연장이증가;현미경하가견,강황소작용우291세포3h후,세포수축,형태변원,단개시야사망세포수교공백조화TNF-α조현저증가,강황소조세포흡광도현저하강(P<0.05);Western blot실험결과현시,강황소조NF-кB단백표체현저하강,IкBα단백적표체현저승고(P<0.05):이TNF-α조NF-кB단백표체현저승고(P<0.05).결론 강황소억제각질형성세포증식적궤제,가능시억제NF-кB표체,증가IкBα표체.
