CAJ | 학술논문

目的分析XRCC1 Codon399单核苷酸多态性与鼻咽癌患者正常组织晚期放射性损伤的相关性.方法经病理学检查确诊的60例鼻咽癌患者,放疗前提取全血基因组DNA,进行PCR扩增及LDP连接检测反应扩增,得出XRCC1 Codon399的3种基因型.随访至放疗结束后3个月,对晚期放射性损伤进行评价,比较XRCC1 Codon399不同基因型与正常组织晚期放射性损伤的相关性.结果 60例患者中,XRCC1 Codon399 Gln/Gln基因型6例,Arg/Gln基因型21例,Arg/Arg基因型33例,不同性别之间无明显差异.Gln/Gln基因型者1、2、3级皮肤晚期放射性损伤发生率分别为33.3%、66.7%、0,Arg/Gln基因型者为52.4%、42.9%、4.7%,Arg/Arg基因型者为63.6%、36.4%、0;Gln/Gln基因型患者1、2、3级皮下组织晚期放射性损伤发生率分别为33.3%、66.7%、0,Arg/Gln基因型者为38.1%、57.2%、4.7%,Arg/Arg基因型者为42.4%、57.6%、0;Gln/Gln基因型患者1、2、3级黏膜晚期放射性损伤发生率分别为100.0%、0、0,Arg/Gln基因型者分别为80.9%、14.3% 4.7%,Arg/Arg基因型者分别为93.9%、6.1%、0;Gln/Gln基因型患者1、2、3级涎腺晚期放射性损伤发生率分别为100.0%、0、0,Arg/Gln基因型者分别为80.9%、14.3%、4.7%,Arg/Arg基因型者分别为93.9%、6.1%、0.经统计分析,不同基因型患者间晚期放射性损伤发生率无明显差异(P＞0.05).结论 XRCC1 Codon399单核苷酸多态性与鼻咽癌患者皮肤、皮下组织、黏膜、涎腺晚期放射性损伤程度无明显相关性,尚不能将其应用于对鼻咽癌患者正常组织晚期放射性损伤程度的预测.
목적 분석XRCC1 Codon399단핵감산다태성여비인암환자정상조직만기방사성손상적상관성.방법 경병이학검사학진적60례비인암환자,방료전제취전혈기인조DNA,진행PCR확증급LDP련접검측반응확증,득출XRCC1 Codon399적3충기인형.수방지방료결속후3개월,대만기방사성손상진행평개,비교XRCC1 Codon399불동기인형여정상조직만기방사성손상적상관성.결과 60례환자중,XRCC1 Codon399 Gln/Gln기인형6례,Arg/Gln기인형21례,Arg/Arg기인형33례,불동성별지간무명현차이.Gln/Gln기인형자1、2、3급피부만기방사성손상발생솔분별위33.3%、66.7%、0,Arg/Gln기인형자위52.4%、42.9%、4.7%,Arg/Arg기인형자위63.6%、36.4%、0;Gln/Gln기인형환자1、2、3급피하조직만기방사성손상발생솔분별위33.3%、66.7%、0,Arg/Gln기인형자위38.1%、57.2%、4.7%,Arg/Arg기인형자위42.4%、57.6%、0;Gln/Gln기인형환자1、2、3급점막만기방사성손상발생솔분별위100.0%、0、0,Arg/Gln기인형자분별위80.9%、14.3% 4.7%,Arg/Arg기인형자분별위93.9%、6.1%、0;Gln/Gln기인형환자1、2、3급연선만기방사성손상발생솔분별위100.0%、0、0,Arg/Gln기인형자분별위80.9%、14.3%、4.7%,Arg/Arg기인형자분별위93.9%、6.1%、0.경통계분석,불동기인형환자간만기방사성손상발생솔무명현차이(P＞0.05).결론 XRCC1 Codon399단핵감산다태성여비인암환자피부、피하조직、점막、연선만기방사성손상정도무명현상관성,상불능장기응용우대비인암환자정상조직만기방사성손상정도적예측.