中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
18期
30-31
,共2页
蒋大义%张娓%杨宏图%马惠莱%王惠玲%常翠
蔣大義%張娓%楊宏圖%馬惠萊%王惠玲%常翠
장대의%장미%양굉도%마혜래%왕혜령%상취
茵陈合血胶囊%黄芩苷%反相高效液相色谱法
茵陳閤血膠囊%黃芩苷%反相高效液相色譜法
인진합혈효낭%황금감%반상고효액상색보법
目的 建立测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Shimpak VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(52:48:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃.结果 黄芩苷与杂质色谱峰分离良好;平均加样回收率为99.96%,RSD=0.23%(n=6);日内、日间精密度的RSD均小于5%,黄芩苷质量浓度在10.55～63.30 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998.结论 方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于茵陈合血胶囊中黄芩苷的含量测定和稳定性分析.
目的 建立測定茵陳閤血膠囊中黃芩苷含量的反相高效液相色譜(RP-HPLC)法.方法 色譜柱為Shimpak VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水-醋痠(52:48:1),流速為1.0 mL/min,檢測波長為280 nm,進樣量為10μL,柱溫為25℃.結果 黃芩苷與雜質色譜峰分離良好;平均加樣迴收率為99.96%,RSD=0.23%(n=6);日內、日間精密度的RSD均小于5%,黃芩苷質量濃度在10.55～63.30 mg/L範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.9998.結論 方法簡便、靈敏、快速、準確、重複性好,可用于茵陳閤血膠囊中黃芩苷的含量測定和穩定性分析.
목적 건립측정인진합혈효낭중황금감함량적반상고효액상색보(RP-HPLC)법.방법 색보주위Shimpak VP-ODS주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-수-작산(52:48:1),류속위1.0 mL/min,검측파장위280 nm,진양량위10μL,주온위25℃.결과 황금감여잡질색보봉분리량호;평균가양회수솔위99.96%,RSD=0.23%(n=6);일내、일간정밀도적RSD균소우5%,황금감질량농도재10.55～63.30 mg/L범위내여봉면적선성관계량호,r=0.9998.결론 방법간편、령민、쾌속、준학、중복성호,가용우인진합혈효낭중황금감적함량측정화은정성분석.
