CAJ | 학술논문

目的初步了解在HIV感染者体内,Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus,EBV)致癌性潜伏膜蛋白-1(latent membrane protain-1,LMP-1)功能区C末端DNA特异性30 bp缺失的发生率和33 bp重复序列拷贝数的情况.方法采用巢式PCR扩增175例HIV感染者外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte,PBL)中EBV的LMP-1功能区C末端的基因片段,并进行核酸序列分析.为了避免核酸质量对实验成功率的影响,同时对提取的所有标本DNA的MDR1 C3435T基因进行PCR扩增.结果所有HIV感染者的PBL标本中,MDR1 C3435T基因均成功扩增(扩增率为100％),证明标本的DNA质量合格.175例标本中的33例可以成功扩增EBV-DNA(阳性率为18.9％).在33例EBV-DNA阳性的标本中,27例(81.8％)的LMP-1基因核酸序列发生特异性30 bp缺失(the 30 bp-del),其33 bp重复序列的拷贝数分别为4(4例,14.8％)、5(12例,44.4％)、6(8例,29.6％)、7(3例,11.1％)；其他6例LMP-1核酸序列没有发生30 bp核甘酸缺失,其33 bp重复序列单位的拷贝数为4(5例,83.3％)、5(1例,16.7％).结论 HIV感染者体内EBV致癌性LMP-1功能区C末端基因发生特异性30 bp缺失的频率为81.8％,而其33 bp重复序列的拷贝数为4、5、6、7,共4种.
목적 초보료해재HIV감염자체내,Epstein-Barr병독(Epstein-Barr virus,EBV)치암성잠복막단백-1(latent membrane protain-1,LMP-1)공능구C말단DNA특이성30 bp결실적발생솔화33 bp중복서렬고패수적정황.방법 채용소식PCR확증175례HIV감염자외주혈림파세포(peripheral blood lymphocyte,PBL)중EBV적LMP-1공능구C말단적기인편단,병진행핵산서렬분석.위료피면핵산질량대실험성공솔적영향,동시대제취적소유표본DNA적MDR1 C3435T기인진행PCR확증.결과 소유HIV감염자적PBL표본중,MDR1 C3435T기인균성공확증(확증솔위100％),증명표본적DNA질량합격.175례표본중적33례가이성공확증EBV-DNA(양성솔위18.9％).재33례EBV-DNA양성적표본중,27례(81.8％)적LMP-1기인핵산서렬발생특이성30 bp결실(the 30 bp-del),기33 bp중복서렬적고패수분별위4(4례,14.8％)、5(12례,44.4％)、6(8례,29.6％)、7(3례,11.1％)；기타6례LMP-1핵산서렬몰유발생30 bp핵감산결실,기33 bp중복서렬단위적고패수위4(5례,83.3％)、5(1례,16.7％).결론 HIV감염자체내EBV치암성LMP-1공능구C말단기인발생특이성30 bp결실적빈솔위81.8％,이기33 bp중복서렬적고패수위4、5、6、7,공4충.