CAJ | 학술논문

本试验根据疫苗株缺失gE基因、野毒株和疫苗株均有gB基因的特点,设计两对引物,建立了PCR方法,使用该方法分别对PRV、PCV2、PPV、CSFV、PRRSV进行PCR检测,结果只能从PRV Fa野毒株DNA提取物中扩增出354、237 bp的核苷酸片段,从PRV Bartha-K61疫苗株扩增出237 bp的片段,其他病毒均未扩出条带,达到了区分疫苗株与野毒株的目的.同时,应用该方法对吉林省各大猪场进行了临床病料检测,结果表明,在采集的205份病料中有32份检测为猪伪狂犬病病毒野毒感染,阳性率为15.6％.
본시험근거역묘주결실gE기인、야독주화역묘주균유gB기인적특점,설계량대인물,건립료PCR방법,사용해방법분별대PRV、PCV2、PPV、CSFV、PRRSV진행PCR검측,결과지능종PRV Fa야독주DNA제취물중확증출354、237 bp적핵감산편단,종PRV Bartha-K61역묘주확증출237 bp적편단,기타병독균미확출조대,체도료구분역묘주여야독주적목적.동시,응용해방법대길림성각대저장진행료림상병료검측,결과표명,재채집적205빈병료중유32빈검측위저위광견병병독야독감염,양성솔위15.6％.