中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2012年
9期
1690-1694
,共5页
梁瑞韵%伍卫%黄瑾%江山平%黄林洁%李依群
樑瑞韻%伍衛%黃瑾%江山平%黃林潔%李依群
량서운%오위%황근%강산평%황림길%리의군
镁%哮喘%T淋巴细胞%调节性%细胞凋亡%叉头框蛋白3
鎂%哮喘%T淋巴細胞%調節性%細胞凋亡%扠頭框蛋白3
미%효천%T림파세포%조절성%세포조망%차두광단백3
目的:观察镁对分离培养的健康人和哮喘患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞凋亡及叉头框蛋白3(Foxp3)表达的影响.方法:经磁珠分离法分离出健康人和哮喘患者外周血CD4+CD25+T细胞,分镁剂干预组(10 mmol/L)及空白组培养72 h后,用流式细胞仪检测CD4+CD25+T细胞的凋亡率及Foxp3表达情况.结果:(1)健康人外周血CD4+CD25+T细胞的纯度为77.4%～92.3%,哮喘患者CD4+CD25+T细胞的纯度为75.2%～93.8%.(2)CD4+CD25+T细胞占外周血CD4+T细胞的比例在健康组为4.12%～7.98%,在哮喘组为4.51%～8.68%,两者没有显著差异(P＞0.05).(3)镁(10 mmol/L)可以诱导健康组及哮喘组外周血CD4+CD25+T细胞凋亡率增加(P＜0.05),但对Foxp3的表达无影响(P＞0.05).结论:镁促进CD4+CD25+T调节细胞凋亡增加可能为其治疗支气管哮喘的作用机制之一.
目的:觀察鎂對分離培養的健康人和哮喘患者外週血CD4+CD25+調節性T細胞凋亡及扠頭框蛋白3(Foxp3)錶達的影響.方法:經磁珠分離法分離齣健康人和哮喘患者外週血CD4+CD25+T細胞,分鎂劑榦預組(10 mmol/L)及空白組培養72 h後,用流式細胞儀檢測CD4+CD25+T細胞的凋亡率及Foxp3錶達情況.結果:(1)健康人外週血CD4+CD25+T細胞的純度為77.4%～92.3%,哮喘患者CD4+CD25+T細胞的純度為75.2%～93.8%.(2)CD4+CD25+T細胞佔外週血CD4+T細胞的比例在健康組為4.12%～7.98%,在哮喘組為4.51%～8.68%,兩者沒有顯著差異(P＞0.05).(3)鎂(10 mmol/L)可以誘導健康組及哮喘組外週血CD4+CD25+T細胞凋亡率增加(P＜0.05),但對Foxp3的錶達無影響(P＞0.05).結論:鎂促進CD4+CD25+T調節細胞凋亡增加可能為其治療支氣管哮喘的作用機製之一.
목적:관찰미대분리배양적건강인화효천환자외주혈CD4+CD25+조절성T세포조망급차두광단백3(Foxp3)표체적영향.방법:경자주분리법분리출건강인화효천환자외주혈CD4+CD25+T세포,분미제간예조(10 mmol/L)급공백조배양72 h후,용류식세포의검측CD4+CD25+T세포적조망솔급Foxp3표체정황.결과:(1)건강인외주혈CD4+CD25+T세포적순도위77.4%～92.3%,효천환자CD4+CD25+T세포적순도위75.2%～93.8%.(2)CD4+CD25+T세포점외주혈CD4+T세포적비례재건강조위4.12%～7.98%,재효천조위4.51%～8.68%,량자몰유현저차이(P＞0.05).(3)미(10 mmol/L)가이유도건강조급효천조외주혈CD4+CD25+T세포조망솔증가(P＜0.05),단대Foxp3적표체무영향(P＞0.05).결론:미촉진CD4+CD25+T조절세포조망증가가능위기치료지기관효천적작용궤제지일.
