长春中医药大学学报
長春中醫藥大學學報
장춘중의약대학학보
JOURNAL OF CHANGCHUN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
5期
906-907
,共2页
六味地黄软胶囊%马钱苷%含量测定
六味地黃軟膠囊%馬錢苷%含量測定
륙미지황연효낭%마전감%함량측정
目的:建立六味地黄软胶囊中马钱苷的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定六味地黄软胶囊中马钱苷的含量,采用0DS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(9:91)；流速为1.0 mL/min,检测波长为238nm.结果:马钱苷进样量在0.1604～0.802 0 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.49％,RSD为1.99％(n=6).结论:所建方法稳定、可靠,可用于六味地黄软胶囊的质量控制.
目的:建立六味地黃軟膠囊中馬錢苷的含量測定方法.方法:採用RP-HPLC法測定六味地黃軟膠囊中馬錢苷的含量,採用0DS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-0.05％燐痠溶液(9:91)；流速為1.0 mL/min,檢測波長為238nm.結果:馬錢苷進樣量在0.1604～0.802 0 μg範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 8),平均迴收率為98.49％,RSD為1.99％(n=6).結論:所建方法穩定、可靠,可用于六味地黃軟膠囊的質量控製.
목적:건립륙미지황연효낭중마전감적함량측정방법.방법:채용RP-HPLC법측정륙미지황연효낭중마전감적함량,채용0DS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주,류동상위을정-0.05％린산용액(9:91)；류속위1.0 mL/min,검측파장위238nm.결과:마전감진양량재0.1604～0.802 0 μg범위내여봉면적선성관계량호(r=0.999 8),평균회수솔위98.49％,RSD위1.99％(n=6).결론:소건방법은정、가고,가용우륙미지황연효낭적질량공제.
