黑龙江大学工程学报
黑龍江大學工程學報
흑룡강대학공정학보
JOURNAL OF HEILONGJIANG HYDRAULIC ENGINEERING COLLEGE
2012年
3期
42-44,61
,共4页
张艳红%孙丽建%李强%赵冬梅%王清文
張豔紅%孫麗建%李彊%趙鼕梅%王清文
장염홍%손려건%리강%조동매%왕청문
高效液相色谱法%酮康唑%含量%缓释微球
高效液相色譜法%酮康唑%含量%緩釋微毬
고효액상색보법%동강서%함량%완석미구
建立高效液相色谱(HPLC)法测定酮康唑缓释微球的含量,为进一步研究微球中药物的缓释机理提供方法学基础.方法:利用微流控技术,制备乳酸-羟基乙酸共聚物载酮康唑药物微球.使用ODS C18 (250 mm×4.6 mm,5μm,迪马公司)色谱柱分离,流动相为甲醇/磷酸缓冲盐为80/20(磷酸缓冲盐:0.34mL磷酸与200mL双蒸馏水混合,用三乙胺调节pH=3.0),室温,流量为0.80 mL/min,检测波长为242 nm.结果:酮康唑在1.0～30.0 μg/mL范围内线性关系好,r=0.999 9.方法检出限为10.8 ng/mL,回收率为100.28±0.38％,进样重现性RSD为0.07,精密度良好.结论:采用HPLC法测定缓释微球中酮康唑含量简便、快速、准确、线性范围宽、灵敏度高、精密度好,可用于微球中药物含量的测定及药物释放性能的研究.
建立高效液相色譜(HPLC)法測定酮康唑緩釋微毬的含量,為進一步研究微毬中藥物的緩釋機理提供方法學基礎.方法:利用微流控技術,製備乳痠-羥基乙痠共聚物載酮康唑藥物微毬.使用ODS C18 (250 mm×4.6 mm,5μm,迪馬公司)色譜柱分離,流動相為甲醇/燐痠緩遲鹽為80/20(燐痠緩遲鹽:0.34mL燐痠與200mL雙蒸餾水混閤,用三乙胺調節pH=3.0),室溫,流量為0.80 mL/min,檢測波長為242 nm.結果:酮康唑在1.0～30.0 μg/mL範圍內線性關繫好,r=0.999 9.方法檢齣限為10.8 ng/mL,迴收率為100.28±0.38％,進樣重現性RSD為0.07,精密度良好.結論:採用HPLC法測定緩釋微毬中酮康唑含量簡便、快速、準確、線性範圍寬、靈敏度高、精密度好,可用于微毬中藥物含量的測定及藥物釋放性能的研究.
건립고효액상색보(HPLC)법측정동강서완석미구적함량,위진일보연구미구중약물적완석궤리제공방법학기출.방법:이용미류공기술,제비유산-간기을산공취물재동강서약물미구.사용ODS C18 (250 mm×4.6 mm,5μm,적마공사)색보주분리,류동상위갑순/린산완충염위80/20(린산완충염:0.34mL린산여200mL쌍증류수혼합,용삼을알조절pH=3.0),실온,류량위0.80 mL/min,검측파장위242 nm.결과:동강서재1.0～30.0 μg/mL범위내선성관계호,r=0.999 9.방법검출한위10.8 ng/mL,회수솔위100.28±0.38％,진양중현성RSD위0.07,정밀도량호.결론:채용HPLC법측정완석미구중동강서함량간편、쾌속、준학、선성범위관、령민도고、정밀도호,가용우미구중약물함량적측정급약물석방성능적연구.
